题目
题型:不详难度:来源:
反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1)化合物I核磁共振氢谱显示存在 组峰,化合物I的分子式为 。
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗 mol O2,其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是 ;化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的结构简式是 。
(4)化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为 。
答案
(2)10.5(2分),
(3分)
(3)醛基(2分),(CH3)2CHCH=CH2(2分)。
(4)(3分)
解析
试题分析: (1)化合物I的苯环对称,因此苯环上有两种H,侧链还有1种H,因此核磁共振氢谱共有3组峰,化合物I的分子式为C7H7OCl或C7H7ClO。
(2)化合物Ⅱ的分子式为C8H14O2,因此耗氧量等于8+14/4-2/2=10.5mol;根据反应1得到的产物和化合物I的结构简式可以推得化合物II的结构简式为,因此该化合物完全水解即碱性条件下水解的方程式为。
(3)化合物III的分子式为C3H4O,不饱和度为2,分子中含有2个双键,有根据它氧化、酯化生成的化合物II,可以推测化合物III的结构简式为CH2=CHCH0,所以含有的含氧官能团为醛基;化合物V为,跟浓硫酸发生消去反应后生成的化合物VI为(CH3)2CHCH=CH2 。
(4)化合物I的同分异构体能与氯化铁发生显色反应,有酚羟基-OH,分子苯环对称,取代基在对位位置;因此结构简式为,其跟氢氧化钠共热反应要注意酚羟基和卤素原子都能反应,所以反应方程式为。
核心考点
试题【美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂:反应①:化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:(1)化合物】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列说法错误的是
A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应 |
B.1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2 |
C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个 |
D.1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3 |
(1)写出A的结构简式: 。
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是 (填序号)。
(3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、 。
(4)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸;
Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢;
Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:
①
②呈弱碱性,易被氧化
请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
下列有关叙述正确的是
A.物质A中所有碳原子有可能位于同一平面 |
B.物质B不能发生取代反应 |
C.用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OH |
D.1mol抗氧剂C与NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH |
⑴写出萘普生中含氧官能团的名称: 和 。
⑵物质B生成C的反应类型是 反应。
⑶若步骤①、④省略,物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G()外,最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为 。
⑷某萘()的衍生物X是C的同分异构体,分子中含有2个取代基,且取代基在同一个苯环上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式: (任写一种)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
下列说法正确的是( )
A.与BHT互为同系物 |
B.属于芳香烃 |
C.BHT能与NaHCO3溶液反应生成CO2 |
D.两种方法的反应类型都是加成反应 |
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