题目
题型:不详难度:来源:
已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)
|
(1)A的结构简式为 。
(2)C的名称为 。
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b. ②的反应试剂是 。
c. ③的反应类型是 。
(4)下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应
(5)E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P,P的结构简式为 。
(6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2
答案
(2)乙二醇 (1分)
(3)
|
c.氧化反应
(4)a、c、d(2分)
(5)
(6)
解析
试题分析:(1)由D判断A是乙烯,结构简式为CH2=CH2
(2)B为1,2-二溴乙烷,所以C为乙二醇;
(3)由I的结构简式判断F为1,3-丁二烯发生1,4加成的产物,所以反应①为F的水解反应,化学方程式为;反应②是G与氯化氢的
加成反应,所以试剂是HCl;反应③由羟基变羧基,所以发生氧化反应;
(4)a. 乙二醇可与水以任意比例混溶,正确;b. 乙烯与1,3-丁二烯不互为同系物,错误;c. I中存在2个羧基和1个氯原子,所以生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH,正确;d. N分子中存在碳碳双键,在一定条件下可发生加聚反应,正确,答案选acd;
(5)E、N分子中都存在碳碳双键,发生类似已知的第三个反应,所以产物的结构简式为
(6)符合条件的E的同分异构体中存在碳碳双键和酚羟基,根据条件③判断酚羟基的2个邻位、1个对位都不能有取代基,这样才能与4mol溴反应,所以符合条件的E的同分异构体的结构简式为
核心考点
试题【共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:已知:R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)Δ R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水,发现碱石灰增重14.2g,硫酸铜粉末没有变蓝,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的碱石灰中加入足量盐酸后,产生4.48L无色无味气体(标准状况)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况);若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B
试通过计算填空:(1)有机物A的相对分子质量为_____________ 。
(2)有机物A的分子式_____________。
(3)A的结构简式 _____________ ,B的结构简式 _____________
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B.乙醇电离出H+的能力不及H2O |
C.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应 |
D.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能与NaOH溶液反应 |
A.分子中有4个结构
B.分子中有4个由六个碳原子构成的碳环
C.金刚烷分子式是C10H16
D.金刚烷分子的一氯代物有4种
A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 |
B.滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 |
C.该分子中的所有原子有可能共平面 |
D.1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol |
A、2种 B、3种 C、4种 D、5种
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