题目
题型:不详难度:来源:
下列有关说法正确的是 ( )
A.该反应是取代反应 |
B.和羟基扁桃酸是同系物 |
C.每个羟基扁桃酸分子中最多有个17原子共平面 |
D.1 mol羟基扁桃酸最多分别能和1molNaHCO3、2molNaOH、3molNa、4molH2发生反应 |
答案
解析
试题分析:A、两种有机物生成一种有机物,反应C=O变成C-O单键,为加成反应,故A错误;B、羟基扁桃酸含有酚羟基、醇羟基和羧基,与结构不同,二者不是同系物,故B错误;C、与苯环相连的-OH上的O原子、苯环及苯环直接相连的C原子一定在同一平面内,则至少有1+6+4+1=12个原子共平面,又因为单键可以旋转,则酚羟基上的氢原子和羧基也可能在这个平面上,即最多有17个原子共平面,故C正确;D、羧基不能与氢气发生加成反应,则1 mol羟基扁桃酸最多分别能和1molNaHCO3、2molNaOH、3molNa、3molH2发生反应,故D不正确,答案选C。
核心考点
试题【羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得下列有关说法正确的是 ( )】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)写出有机物A中官能团的名称:_______________。
(2)A跟足量NaOH溶液反应的化学方程式是:________________。
(3)两分子的A以羧基和酚羟基分子间成环的结构简式为 。
(4)以A为单体利用羧基和醇羟基形成高分子缩聚产物的方程式为 。
已知以下信息:
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;
(2)指出下列反应类型A→B ,F→G ;
(3)D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ;
(4)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件,共有 种(不考虑立体异构)。写出任意两种的结构简式 、 。
①苯环上只有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2;
已知:
以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分:
请回答下列问题:
(1)写出F中官能团的名称 。
(2)写出D的名称(系统命名) 。
(3)④的反应类型是 ;B的结构简式是 。
(4)写出反应⑥的化学方程式为 。
(5)H是D的同分异构体,核磁共振氢谱有3种峰且属于炔烃的结构简式为
、 。
(6)有关C的说法正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B.能和氢氧化钠溶液反应 |
C.能使酸性高锰酸钾褪色 | D.能与乙酸发生酯化反应 |
(1)B →C的反应类型是 ;B的结构简式是 。(2)D中含氧官能团的名称是醚基和 。
(3)请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式
①能发生银镜反应 ②属于酯类
(4)由D合成E的化学方程式是 。
(5)下列关于A的说法正确的是 。
A.1molA完全燃烧消耗12molO2 | B.能使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.能与NaHCO3反应 | D.既能与溴发生加成反应又能发生取代反应 |
回答下列问题:
(1)B中官能团的结构简式为 ;C的名称_____________________(系统命名法命名)
(2)反应A→M的反应类型为 ;M的结构简式为 。
(3)①反应C→D的化学方程式为 。
②F与银氨溶液反应的离子方程式为 。
(4)关于E的下列说法正确的是 (填写序号)。
①分子中所有碳原子都在同一平面上 ②能与H2反应
③能与NaOH醇溶液反应 ④能与HBr反应
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式: 。
①与A具有相同的官能团 ②水解产物之一(式量为108)遇FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱有5种峰
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