题目
题型:不详难度:来源:
A.①和 ② | B.④和⑥ | C.⑤和⑦ | D.⑥和⑧ |
答案
解析
试题分析:结构相似,分子组成上相差一个或多个-CH2原子团的化合物;①和②结构不相似,组成上也不相差-CH2原子团,故不是同系物;⑥可能是烯烃,也可能是环烷烃,当为环烷烃时与④不是同系物,故B错误;当⑥为环烷烃时与⑧也不是同系物,D错误;故选C。
核心考点
试题【下列物质一定属于同系物的是( )A.①和 ②B.④和⑥C.⑤和⑦D.⑥和⑧】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
均能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
①可以燃烧; ②可以跟溴加成; ③可以使酸性KMnO4溶液褪色;
④可以跟NaHCO3溶液反应; ⑤可以跟NaOH溶液反应; ⑥可以在碱性条件下水解
A.①③ | B.③⑥ | C.④⑤ | D.④⑥ |
①若烃的物质的量相等,则消耗氧气最多的是 ;
②若烃的质量相等,则消耗氧气最多的是 ;
③若反应前后(150℃)气体的物质的量不发生变化,则该烃可能是 。
A.C2H6 B.C2H4 C.C4H10 D.C5H10
(2)下列各组化合物中,不论二者以什么比例混合,完全燃烧时:
①若总质量不变,耗O2量不变的是 ;生成水的质量不变的是 。
②若总的物质的量不变,则耗O2量不变的是 ;生成CO2的质量不变的是 。
A. C2H4、C3H6 B. HCHO、CH3COOH
C. CH4、CH3COOH D. CH2==CH2、CH3CH2OH
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)
已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为 ,B中官能团的名称为 。
(2)下列叙述正确的是 。
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式 。
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种)
。
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:
注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:
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