题目
题型：不详难度：来源：
答案
解析
试题分析：A、存在一条对称轴，甲基和氯在对称轴上，故共有三种氢原子，个数比为3:2:2；B、存在一条对称轴，在两个甲基之间，共有2种氢原子，个数比为6:4，即3:2；C、有一条对称轴，在碳碳双键之间，故有两种氢原子，个数比为6:2，即3:1，C正确；D、存在上下左右两条对称轴，共有2种氢原子，个数比为：6:4即3:2；故选C。
核心考点
试题【下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶1的是（ ）】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
①若烃的物质的量相等，则消耗氧气最多的是 ；
②若烃的质量相等，则消耗氧气最多的是 ；
③若反应前后（150℃）气体的物质的量不发生变化，则该烃可能是 。
A．C2H6 B．C2H4 C．C4H10 D．C5H10
（2）下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，完全燃烧时：
①若总质量不变，耗O2量不变的是 ；生成水的质量不变的是 。
②若总的物质的量不变，则耗O2量不变的是 ；生成CO2的质量不变的是 。
A. C2H4、C3H6 B. HCHO、CH3COOH
C. CH4、CH3COOH D. CH2==CH2、CH3CH2OH
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化，某生物碱F的合成路线，如下图所示：（图中的R，R′，R″均代表烃基）
已知以下信息：
①A为芳香族化合物，只含C、H、O三种元素，1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“
”结构的物质可发生下列反应：
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定，容易脱水：
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列问题。
（1）反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为 ，B中官能团的名称为 。
（2）下列叙述正确的是 。
a．仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b．D与PPA（
）互为同分异构体c．E和G均可发生加成反应、水解反应
d．F的分子式为C17H17NO2
（3）某化合物结构简式为
，它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应，写出该化合物发生环化反应的化学方程式 。（4）若H与G互为同分异构体，且H可发生消去反应，写出符合要求的H结构简式（任写一种）
。
（5）根据已有知识并结合相关信息，完成以下由X和CH3MgBr为原料制备
的合成路线流程图：
注：①X与B互为同分异构体，X的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用，有机物用结构简式表示，合成路线流程图示例如下：
。有关咖啡酸的说法中不正确的是| A．咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应 |
| B．咖啡酸与FeCl3溶液可以发生显色反应 |
| C．1 mol咖啡酸可与4 mol H2发生加成反应 |
| D．1 mol咖啡酸最多能消耗3 mol的NaHCO3 |
2005年的诺贝尔化学奖颁给了在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的3位化学家。烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。
如：2CH2=CHCH2CH3
CH2＝CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。又已知：两个醛分子在一定条件下可以先发生加成反应，后发生消去反应：
现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F和K，以F和K为原料可合成一种链状高分子化合物M，其化学组成为(C12H20O4)n。
回答下列问题：
43．反应①的反应类型是_______________。
44．反应⑥、⑦中有一反应是与HCl加成，该反应是_____（填反应编号），设计这一步反应的目的是_____________________________________________________。
45．物质M的结构简式为：______________________________________。
46．写出下列反应的化学方程式：
反应⑧：_____________________________________________________________；
反应⑩：_____________________________________________________________。
慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
47．由B→C的反应类型为 。
48．写出A与浓溴水反应的化学方程式 。
49．由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为
。
50．写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①属于
-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个甲基。
51．已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（ ）。写出以邻甲基苯酚(
)和乙醇为原料制备 
的合成路线流程图（无机试剂任用）。最新试题
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