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题目
题型:不详难度:来源:
如图为一调查小组追踪了一个家庭四代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代数)人中某种遗传病的发生情况(假设该遗传病受基因A、a控制).请据图回答:

(1)写出Ⅰ3产生的卵细胞可能的基因为______.
(2)写出Ⅲ12可能的基因组成______.
(3)根据婚姻法规定,Ⅲ11和Ⅲ13不能结婚,原因是______;若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的概率为______.
(4)若Ⅳ15与一患该病的男性结婚,她***后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查,可判断后代是否会患这种遗传病.她是否需要进行检查呢?______;理由是______.
(5)医院会采用下列哪种检测方法______.
A.染色体数目检测B.性别检测C.基因检测D.无需进行检测.
答案
(1)、如图3和4都是正常的,婚配的后代出现了不正常的6,根据:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.一对夫妇的基因型都是Aa,控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递,如图:Ⅰ3产生的卵细胞可能的基因为A或a.
(2)、如图3和4婚配的后代7是正常的,基因型是Aa或AA,与之婚配的8不正常,基因型是aa,则7和8婚配产生的13是正常的,则其基因是Aa.
(3)、Ⅲ11和Ⅲ13是近亲,携带相同的致病基因,近亲结婚后代患遗传病的机会增加;如上图分析可知,二者婚配产生不正常后代的机会是25%.
(4)、患病男性的基因组成是aa,Ⅳ15的基因组成可能是AA或Aa,他们的孩子存在患病的可能,因此,必须进行胎儿基因检测.
(5)、由上题可知,他们的致病基因结合在一起就会产生不正常的后代,因此应该做基因检测.故选C.
故答案为:(1)A、a
(2)Aa
(3)两者都携带相同的致病基因,近亲结婚后代患遗传病的机会增加;25%
(4)需要患病男性的基因组成是aaⅣ15的基因组成可能是AA或Aa,他们的孩子存在患病的可能,因此,必须进行胎儿基因检测.
(5)C
核心考点
试题【如图为一调查小组追踪了一个家庭四代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代数)人中某种遗传病的发生情况(假设该遗传病受基因A、a控制).请据图回答:(1)写出Ⅰ3产生的卵细胞可能】;主要考察你对人类主要的遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
一对肤色正常的夫妇也可能生出患白化病的孩子.______.(判断对错)
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我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是(  )
A.近亲婚配的家庭不稳定
B.近亲婚配其后代必患遗传病
C.遗传病都是隐性基因控制的
D.近亲婚配后代患遗传病的几率增加
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一对表现正常的夫妇生有一个白化病的孩子,若再生一个男孩患该病的可能性为(  )
A.25%B.50%C.75%D.12.5%
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下列哪一组属于遗传病(  )
A.白化病、色盲、先天性愚型
B.佝偻病、夜盲症、坏血病
C.侏儒症、乙肝、先天性愚型
D.色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
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有利于优生的措施是(  )
A.婚前检查B.孕妇定期检查身体
C.科学分娩D.以上都是
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