百科
人类遗传病的类型
类型
：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(1)常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
发病特点：男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者
遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关
(2)多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。
(3)染色体异常病：21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)
发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。
相关试题
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 
[ ]
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子下列关于人类遗传病的说法正确的是 [ ] A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C．人类所有的先天性疾病都是遗传病
D．青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题： 
(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为__________。
(2)图中②表示以DNA的一条链为模板，按照_______原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为______。图中③表示的过程遗传学上称为________。
(3)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______；氨基酸乙是_______。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是______和_______。
(5)下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知，镰刀型细胞贫血症是_______性遗传病，致病基因位于________染色体上。请用遗传图解来解释Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。
图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 
[ ] A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示) 
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)Ⅱ3的可能基因型是________。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3的后代患白化病的概率是________。
(4)白化病基因是通过_____________来控制__________过程，进而控制生物体的性状。多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下属于多基因遗传病的是
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病[ ] A．①②
B．①④
C．②③
D．③④某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是 [ ] A．1/2
B．1/4
C．0
D．1/16下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题： 
(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病；乙病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_________。
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是____，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是_____。下列关于人类遗传病的说法正确的是 [ ] A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C．人类所有的病都是基因病
D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病下图是一遗传系谱，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答： 
(1)控制该病的基因位于_______染色体上是_______性基因。
(2)若用A和a表示控制这对相对性状的等位基因。则2和6号个体的基因型相同的概率是_________。
(3)7号和8号再生一个孩子有病的几率是______________。
(4)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的几率是______________。VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 [ ] A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因下图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 
[ ] A．X染色体显性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．常染色体隐性遗传下图为白化病的遗传病系谱图，据图回答如下问题(用A、a表示) 
(1)该遗传病属于_______(填“显性”或“隐性”)遗传病，其致病基因在_______染色体上。
(2)3号和6号个体的基因型分别是_______和_______，7号个体为纯合子的概率是______，3号和4 号再生一个患病孩子的概率是________________。
(3)若7号个体与一个患该病的女子结婚，生下一个表现型正常的孩子的机率是__________。白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答： 
(1)舞蹈症由______基因控制，白化病由______基因控制（“显性”或“隐性”）。
(2)2号和9号的基因型分别是______和_______。
(3)7号同时携带白化病基因的可能性是________。
(4)若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是__________。下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是 
[ ] A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的隐性基因如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是 [ ] A．X染色体上的显性遗传
B．常染色体上的隐性遗传
C．常染色体上的显性遗传
D．X染色体上的隐性遗传下列各图所表示的生物学意义，哪一项是正确的 
[ ] A．甲图所示的细胞中含有4个染色体组
B．若乙图表示某种单基因遗传病系谱图，则该病肯定是常染色体隐性
C．若甲图为某生物个体的体细胞，则该个体减数分裂时联会紊乱，高度不育
D．丙图所示的一对夫妇，生女孩肯定患病下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)： 
(1)该遗传病是_______性遗传病。
(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是________、_________、__________。
(3)Ⅲ10遗传因子组成可能是_________，她是杂合子的概率是___________。下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)，请回答下面的问题。 
(1)该遗传病是______性遗传病，致病基因位于______染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的___________必患病，这与图示的不相符。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是___________和_________。
(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是__________， 她是杂合子的概率是____________。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为__________。下列说法中正确的是 [ ] A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D．遗传病仅由遗传因素引起的疾病下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 [ ]
A．遗传病：抗维生素D佝偻病 遗传方式：X染色体显性遗传 夫妻基因型：XaXa×XAY 优生指导：选择生男孩
B．遗传病：红绿色盲症 遗传方式：X染色体隐性遗传 夫妻基因型：XbXb×XBY 优生指导：选择生女孩
C．遗传病：白化病 遗传方式：常染色体隐性遗病 夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩
D．遗传病：并指症 遗传方式：常染色体显性遗病 夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是 [ ]
A．显性基因位于常染色体
B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体
D．隐性基因位于X染色体上下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是 
[ ] A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的隐性基因下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式 
[ ] A．X染色体上显性遗传
B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 [ ]
A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)： 
(1)该遗传病是__________性遗传病。
(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是_______、________、_______。
(3)Ⅲ10遗传因子组成可能是_________，她是杂合子的概率是_________。下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于 
[ ] A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．细胞质（母系）遗传一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因 [ ] A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题： 
(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病，则亲代之一必_________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示，据图分析回答问题: 
(1)该遗传病是受_________染色体上的_______性基因控制的。
(2)图中Ⅰ2的基因型为______________，Ⅱ3的基因型为______________。
(3)图中Ⅱ4的基因型为___________，Ⅱ4为纯合子的几率是______________。下图为某家族病的遗传图谱，该病可能的遗传方式是 
[ ] A．常染色体上的隐性遗传病
B．常染色体上的显性遗传病
C．X染色体上的显性遗传病
D．X染色体上的隐性遗传病如下图所示的四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 
[ ]
A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能是白化病遗传的家系图
D．家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是 
[ ] A．甲家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状
B．乙家庭情况说明该病患者患病一定是隐性性状
C．丙家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状
D．丁家庭情况说明该病患者患病一定是隐性性状
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