题目
我扩增的片段大概1400bp,GC含量较高,用LA Taq可以扩增出来,但有突变,用高保真酶又扩增不出来,怎么办?
提问时间：2021-03-13
答案
可用混合酶进行扩增,一般可以挑到无突变的克隆.
另外可以控制扩增的次数,你估计一下模板含量,然后用乘以和扩增相关的系数2^(0.7*n),其中n为扩增次数.这个方法还是比较准确,控制循环次数可以把相差两个Log的DNA扩增到基本相同的含量.你扩增的次数控制在产物总量不要超过500ng（50ul体系）.我喜欢用Pfx（Invitrogen）,扩增效率高,突变产物较少.Iproof也可以,产量也不错.
另外可以控制扩增的次数,你估计一下模板含量,然后用乘以和扩增相关的系数2^(0.7*n),其中n为扩增次数.这个方法还是比较准确,控制循环次数可以把相差两个Log的DNA扩增到基本相同的含量.你扩增的次数控制在产物总量不要超过500ng（50ul体系）.我喜欢用Pfx（Invitrogen）,扩增效率高,突变产物较少.Iproof也可以,产量也不错.
举一反三
已知函数f（x）=x，g（x）=alnx，a∈R．若曲线y=f（x）与曲线y=g（x）相交，且在交点处有相同的切线，求a的值和该切线方程．
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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