题目

1.M(AA)3配合物不能拆分(A为多配位原子的基团,即不存在光学异构体),答案选M(AA)3一定不是正八面体构型,为什么?
2.氯乙醇在碱性条件下合成环氧乙醚,指出反应所属类型,答案是消去反应、分子内取代反应,能不能说一下反应过程.我觉得先消去后氧化更好理解点.
第一个我明白了,AA的意思是相连的
第二个由氯乙醇到乙二醇不是取代么,怎么消去的,可以说清楚一点么,不太明白,
烯醇结构我知道,从烯醇结构怎么分子内取代可以说的清楚点么?具体点原子的走位,可以么
第一个题目我还是有点模糊,没有对映已构体与是不是正八面体有什么关系?剩下来三个选项依次是A 可能是正八面体构型,C 一定是三角棱柱 D 一定是平面六边形 ,答案认为叙述最合理的是一定不是正八面体
烯醇的C的价位是-1价是怎么算出来的?我算了怎么是0价 还有,你的分子内取代过程怎么更像分子内加成过程,是不是跟葡萄糖转化成半缩醛的形式很像?

提问时间：2021-02-20

答案

1正八面体有六个顶点,也就是M在中间,然后6个A组成了八面体的顶点,分析可以得出来A-A的夹角是一定的,可以空间想像一下,组不出来正八面体,也就是M连了三个A-A,A-A之间的夹角是一定的,组不出来正八面体 .……………………第一个也就是说M-A-A这三个连起来的夹角是一定的.也就是M连了三个A-A,每个M-A-A的夹角是一定的,要是A有异构体,则三个M-A-A的夹角就不一定相同了,你把M连了三个A-A空间想象一下,每个M-A-A的夹角是相等的,看能组成什么样的图形,肯定组不出来正八面体
2.弄错了,…………氧化反应肯定会发生价位的变化,但是产生环氧乙醚没有价位发生变化.也就是先消去反应生成的是CH2=CHOH,烯醇的C的价位是-1价,再生成环氧乙醚,也是-1价的,没有价位发生变化,不能看成氧化反应.此时可以看成,O的一个键取代了CHOH,连在了C上,所以可以看成分子内取代反应,O取代了CH-OH,原来连在O上的H则连在了C上.
O为负2价,H共有4个是＋4价,所以两个C都是负一价了.先消去反应生成CH2＝CH－OH,这个是没有问题的,O是－2价,4个H正1价,所以C是负一价.实际上烯醇很不稳定,很容易变成CH3－CH＝O,就跟CH4＋cL2＝CH3CL＋Hcl的取代反应一样,可以看成,－CH＝O取代了CH3中的一个H,就跟CH3cl一样,生成－CH2－O－就可以看成跟Hcl一样,