题目

多基因遗传病的特点?
是遗传特点

提问时间：2020-10-18

答案

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.
②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根.例如唇裂,人群发病率为1.7/1000,其遗传度76％,患者一级亲属发病率4％,近于0.0017的平方根.
③随着亲属级别的降低,患者亲属发病风险率明显下降.又如唇裂在一级亲属中发病率为4％,二级亲属（叔、伯、舅、姨）中约0.7％,三级亲属（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）仅为0.3％.
④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高.
⑤近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100％.
⑥有些多基因病有性别的差异和种族的差异.如先天性幽门狭窄,男子为女子的5倍；先天性髋脱臼,日本人发病率是美国人的10倍.