题目
求助:DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢
求助,我刚换了一个新实验室(实验室刚建起来),一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低(之前的电泳都没问题,浓度纯度都很高)(我的700bp的序列约在十几ng/ul,最高的也只是二十多一点,同实验室同学的大多都在十以下),试剂盒用的康为世纪(cwbio)的胶纯化试剂盒和DNA纯化试剂盒,求问可能的原因……万分感谢……
求助,我刚换了一个新实验室(实验室刚建起来),一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低(之前的电泳都没问题,浓度纯度都很高)(我的700bp的序列约在十几ng/ul,最高的也只是二十多一点,同实验室同学的大多都在十以下),试剂盒用的康为世纪(cwbio)的胶纯化试剂盒和DNA纯化试剂盒,求问可能的原因……万分感谢……
提问时间:2020-08-10
答案
以我的经验,你的目的带700bp,应该是比较好回收的,以下几步需要注意:1,切胶时,尽量切薄点,称重,按比例加入溶胶液;2,乙醇洗涤后,务必离心去残余乙醇,可在50℃烘箱烘2分钟;3,洗脱时,一般可以用ddH2O,但现在出了问题,...
举一反三
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
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想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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