题目
烯烃可发生取代反应吗?
提问时间：2020-07-26
答案
当然可以 我给你介绍一下烯烃的性质以及加成反应、取代反应的相关知识吧
烯烃的通式是CnH2n 简单的烯烃含有一个碳碳双键
烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼.考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键. 烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上.
催化加氢反应
CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应. 加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢. 在有机化学中,加氢反应又称还原反应. 这个反应有如下特点： ①．转化率接近100%,产物容易纯化,（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢,用这个反应测定分子中双键的数目）. ②．加氢反应的催化剂多数是过渡金属,常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂,反应条件不一样,有的常压就能反应,有的需在压力下进行.工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂. ③．加氢反应难易与烯烃的结构有关.一般情况下,双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应. ④．一般情况下,加氢反应产物以顺式产物为主,因此称顺势加氢. ⑤．催化剂的作用是改变反应途径,降低反应活化能.一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上,催化剂促进H2的 σ键断裂,形成两个M-H σ键,再与配位在金属表面的烯烃反应. ⑥．加氢反应在工业上有重要应用.石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃,得到加氢汽油,提高油品的质量.又如,常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油,提高食用价值. ⑦．加氢反应是放热反应,反应热称氢化焓,不同结构的烯烃氢化焓有差异.
加卤素反应：
烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①．这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色）. ②．不同的卤素反应活性规律： 氟反应激烈,不易控制；碘是可逆反应,平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2,且反应活性Cl2>Br2. ③．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物,产物是外消旋体.
3、加质子酸反应
烯烃能与质子酸进行加成反应： CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 特点： 1．不对称烯烃加成规律 当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时, 酸的质子主要加到含氢较多的碳上,而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则,也称不对称烯烃加成规律.烯烃不对称性越大,不对称加成规律越明显. 2．烯烃的结构影响加成反应 烯烃加成反应的活性： (CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3．质子酸酸性的影响 酸性越强加成反应越快,卤化氢与烯烃加成反应的活性： HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH,则需要强酸做催化剂. 烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法： CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 │ │ OSO3H OH
4、加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的加成反应是亲电加成反应.反应能进行,是因为烯烃π键的电子易流动,在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边.如果是丙烯这样不对称烯烃,由于烷基的供电性,使π键电子不均匀分布,靠近甲基的碳上有微量正电荷 ,离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ,在外电场的存在下,进一步加剧正负电荷的分离,使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成. 饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合,只能发生取代反应.而不饱和烃中的碳原子能与其它原子或原子团直接结合,发生加成反应.
5加聚反应
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应, 烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物.
加成反应
不饱和化合物的一种特征反应.反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.
取代反应
可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应).取代反应的通式是自由基取代Cl·+H··CH3—→HCl+·CH3·CH3+Cl··Cl—→CH3Cl+·Cl. 在有机化学中,亲电子和亲核性取代反应非常重要. 取代反应
有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中： 促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂. 反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基. 反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物.
我明天返校 希望对你有用 谢谢
烯烃的通式是CnH2n 简单的烯烃含有一个碳碳双键
烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼.考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键. 烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上.
催化加氢反应
CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应. 加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢. 在有机化学中,加氢反应又称还原反应. 这个反应有如下特点： ①．转化率接近100%,产物容易纯化,（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢,用这个反应测定分子中双键的数目）. ②．加氢反应的催化剂多数是过渡金属,常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂,反应条件不一样,有的常压就能反应,有的需在压力下进行.工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂. ③．加氢反应难易与烯烃的结构有关.一般情况下,双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应. ④．一般情况下,加氢反应产物以顺式产物为主,因此称顺势加氢. ⑤．催化剂的作用是改变反应途径,降低反应活化能.一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上,催化剂促进H2的 σ键断裂,形成两个M-H σ键,再与配位在金属表面的烯烃反应. ⑥．加氢反应在工业上有重要应用.石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃,得到加氢汽油,提高油品的质量.又如,常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油,提高食用价值. ⑦．加氢反应是放热反应,反应热称氢化焓,不同结构的烯烃氢化焓有差异.
加卤素反应：
烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①．这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色）. ②．不同的卤素反应活性规律： 氟反应激烈,不易控制；碘是可逆反应,平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2,且反应活性Cl2>Br2. ③．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物,产物是外消旋体.
3、加质子酸反应
烯烃能与质子酸进行加成反应： CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 特点： 1．不对称烯烃加成规律 当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时, 酸的质子主要加到含氢较多的碳上,而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则,也称不对称烯烃加成规律.烯烃不对称性越大,不对称加成规律越明显. 2．烯烃的结构影响加成反应 烯烃加成反应的活性： (CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3．质子酸酸性的影响 酸性越强加成反应越快,卤化氢与烯烃加成反应的活性： HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH,则需要强酸做催化剂. 烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法： CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 │ │ OSO3H OH
4、加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的加成反应是亲电加成反应.反应能进行,是因为烯烃π键的电子易流动,在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边.如果是丙烯这样不对称烯烃,由于烷基的供电性,使π键电子不均匀分布,靠近甲基的碳上有微量正电荷 ,离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ,在外电场的存在下,进一步加剧正负电荷的分离,使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成. 饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合,只能发生取代反应.而不饱和烃中的碳原子能与其它原子或原子团直接结合,发生加成反应.
5加聚反应
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应, 烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物.
加成反应
不饱和化合物的一种特征反应.反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.
取代反应
可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应).取代反应的通式是自由基取代Cl·+H··CH3—→HCl+·CH3·CH3+Cl··Cl—→CH3Cl+·Cl. 在有机化学中,亲电子和亲核性取代反应非常重要. 取代反应
有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中： 促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂. 反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基. 反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物.
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举一反三
已知函数f（x）=x，g（x）=alnx，a∈R．若曲线y=f（x）与曲线y=g（x）相交，且在交点处有相同的切线，求a的值和该切线方程．
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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