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题目
题型:湖南省期末题难度:来源:
下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的,该基因在_______(常、X、Y)染色体上。
(2)图中Ⅰ2的基因型是___________。
(3)图中Ⅱ3的基因型为___________,Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子患病,则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。
答案
(1)隐    常
(2)Aa
(3)AA或Aa      1/3
(4)1/8
核心考点
试题【下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是____________;
(2)Ⅲ-2的基因型是___________,她是纯合体的概率为___________;
(3)如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为____,只患多指不患色盲的概率为_____;
(4)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为______,两病都不患的概率为_______。
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下图是白化病遗传系谱图,根据图示推测,Ⅲ2为纯合子的概率是
[     ]
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3
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下列有关人类遗传病的说法正确的是[     ]
A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变
C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。回答下列问题:
(1)Ⅰ1的基因型为_________;Ⅱ2的基因型为_________;Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基因型为_________,它为杂合子的概率是__________。
(2)理论上计算,Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_________。
(3)假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为__________。
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肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇再生白化病孩子的可能性是[     ]
A.10%
B.25%
C.50% 
D.75%
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