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题目
题型:湖南省模拟题难度:来源:
科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答: (1)若要调查该遗传病的发病率,应该在人群中______调查并计算发病率;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者_______中调查研究遗传方式。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_________。
答案
(1)随机 家系
(2)

(3)100%  1/4
核心考点
试题【科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下,下列说法错误的是
[     ]
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传
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人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:
(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,6号个体无致病基因。4号个体基因型为____,7号个体基因型为_____,如果8与9婚配,生出正常孩子的概率为_____。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数与F基因表达两者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
此项研究的结论是______。进一步可以推测出:CGG重复次数可能影响mRNA与_____的结合。
(3)用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂:看到一些处于分裂期中期的细胞,假如它们正常分裂,能产生的子细胞有_________。下图是观察到的同源染色体(A1和A2)联会配对的情况,若A1正常,A2发生改变,原因是______________。
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地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68000人进行了调查,调查结果如下表。下列说法正确的是
[     ]
A.根据调查结果能确定该遗传病为隐性遗传病
B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生
C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D.患者经基因治疗,不会将致病基因遗传给后代
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下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中,正确的是
[     ]
A.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等
D.Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1
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某次羊水检查中发现一男性胎儿(下图中的Ⅲ-10)表现正常,但调查却发现其姐姐(下图中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据下图,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式是________。
(2)若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,则生一个患病女孩的概率为______。
(3)若Ⅱ-5再次***后到医院进行遗传咨询,医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理,经电泳分离后结果如图所示。由电泳图谱分析可知,该胎儿是否患该种遗传病?____。理由是__________________________。  
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