当前位置:高中试题 > 生物试题 > 基因突变的特征和原因 > 控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期...
题目
题型:江西省模拟题难度:来源:
控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。
(1)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链,但若两个β基因发生了突变,则往往导致体内无正常的β肽链。根据上图分析说明理由__________________________________。
(2)合成ε2的直接模板是_____________,场所是_______________。
(3)分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列,能否推知正常β基因的碱基序列?__________为什么?__________。
(4)若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因,则此两人婚配后生出患病女孩的概率是_________。
答案
(1)因一个11号染色体上α基因有两个,一个细胞有两条11号染色体,就有四个α基因。如果仅两个基因发生突变,则另两个基因可以表达出原有的α肽链;而基因每条16号染色体只有一个β基因,每个细胞只有2个β基因,一旦两个都发生突变,则不能表达出原有肽链。
(2) mRNA     核糖体
(3)不能           有些氨基酸密码子不止一个(可能有好几个密码子对应同一个氨基酸)
(4)7/32
核心考点
试题【控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期】;主要考察你对基因突变的特征和原因等知识点的理解。[详细]
举一反三
育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植珠,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是[     ]
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
题型:福建省月考题难度:| 查看答案
曲线a表示使用诱变剂x前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系(诱变剂可使青霉菌发生变异),曲线b、c、d表示使用诱变剂x后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是
[     ]
A.由a变为b、c、d体现了变异的多方向性
B.x决定了青霉菌变异方向,增大了突变频率
C.在x作用下青霉菌可能发生基因突变、基因***
D.b是最符合人们所需生产要求的变异类型
题型:福建省月考题难度:| 查看答案
14某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是
[     ]
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
题型:江苏高考真题难度:| 查看答案
不属于可遗传变异来源的是[     ]
A.基因突变
B.染色体变异
C.水肥增多或减少
D.基因的***
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
下列有关基因突变的说法,不正确的是[     ]
A.自然条件下的突变率很低
B.诱发突变对生物自身都是有利的
C.基因突变能够产生新的基因
D.基因突变是广泛存在的
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
版权所有 CopyRight © 2012-2019 超级试练试题库 All Rights Reserved.