题目
题型:0120 模拟题难度:来源:
(2)写出化合物A、E的结构简式:A_________,E___________。
(3)指出下列反应的类型:C→D___________________,E→F___________________。
(4)写出B与足量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反应的化学方程式:______________________。
(5)有机物G是有机物C不同类型的同分异构体,并且G能与金属钠发生反应放出无色气体,又能发生银镜反应;又知G的同一类型的同分异构体共有多种,则其中只含有一个甲基的同分异构体的结构简式有
___________、____________。(任写两种)
答案
(2)A:CH3CH2CH=CH2;E:CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3
(3)酯化反应(取代);加聚反应
(5)、、(任意两种即可)
核心考点
试题【已知: 有机物A ~F中,A是链烃,A与H2加成得到烷烃,经测定,该烷烃分子中只有两个-CH3-,其一卤代物有两种同分异构体,C与X反应生成D。各物质之是的转化】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
信息I: 有机物的转化存在以下计量上的关系:
(1)有机物A的分子式为:_____________;分子中含有的官能团名称为_____________;
(2)上述①~⑥转化关系中,属于取代反应的是_____________(填序号);
(3)请写出G的结构简式:_____________;
(4)A的一种同分异构体H能与NaHCO3反应,请写出H所有的结构简式_____________;
(5)写出反应①的化学方程式__________________________。
(1)C中所含官能团的名称是____________。
(2)A的分子式是____________。B的结构简式是____________。
(3)完全燃烧时,1 mol D与1 mol 下列_________的耗氧量相同(填字母代号)。
a.C3H6O3 b.C3H8O c.C2H4 d.C2H6O2
(4)C与F反应的化学方程式是________________________,反应类型是__________。
(5)水杨酸的同分异构体很多,写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式:
________________________。
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为__________;C分子中的官能团名称是____________;化合物B不能发生的反应是________
(填字母序号):
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.水解反应 f. 置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是:Ⅰ____________________; Ⅱ____________________。
(4)A的结构简式是 __________________。
(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有__________个。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于非芳香酸酯 Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式____________________。
(1)写出化合物A的分子式____________,B的结构简式________________。
(2)与C具有相同环的同分异构体共有_____________(含C)种,请写出其中两种不同类别有机物的结构简式(除C外)__________________、______________________。
(3)A中处于同一平面上的原子最多有__________个。
(4)写出F的结构简式____________________。
(5)写出反应④的化学方程式_________________________________
已知:
(2)注明反应类型。C→甲基丙烯酸:_______,E→M:________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①D→C3H8O2____________________。②生成E:____________________。
(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为____________。
(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括顺反异构)的结构简式____________。
(6)请用合成路线流程图表示A→丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成线路,并注明反应条件。
提示:
①氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键;
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
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