题目
题型：不详难度：来源：
①A的名称是______
②B的结构简式是______
③D中含有的官能团（填名称）是______
检验它的存在可用试剂：______（填名称）
④在图中①～④的反应中，属于取代反应的有______
⑤写出C+B→A的化学方程式：______．
答案
（1）由上述分析可知，A为乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯；
（2）由上述分析可知，B为乙酸，结构简式是CH3COOH，故答案为：CH3COOH；
（3）D为乙醛，含有醛基，利用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验醛基，
故答案为：醛基；银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；
（4）反应①②属于取代反应，反应③④属于氧化反应，故答案为：①②；
（5）B和C生成A的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
核心考点
试题【化合物A是一种酯，它的分子式为C4H8O2，有右图转化关系．回答下列问题．①A的名称是______②B的结构简式是______③D中含有的官能团（填名称）是__】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
（1）化合物A含有的官能团是______．
（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是______．
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是______．
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是______．
（5）F的结构简式是______．由E生成F的反应类型是______．
（6）写出A→B的化学方程式______．
化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I的分子式为______，其完全水解的化学方程式为______（注明条件）．
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为______（注明条件）．
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为______；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为______．
（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图
）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为______．（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为______；1mol该产物最多可与______ molH2发生加成反应．
）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称______．
Ⅱ．乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
提示：①RCH2OH
| CuO2/H2SO4 |
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基．
（1）由A→C的反应属于______（填反应类型）．写出A的结构简式______．
（2）乙基香草醛的另一种同分异构体D（
）是一种医药中间体，用茴香醛（
）经两步反应合成D，请写出第②步反应的化学方程式（其他原料自选，并注明必要的反应条件）．①
②______．
（3）乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有______种，其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比为1：1：2：6，该同分异构体的结构简式为______．
①能与NaHCO3溶液反应 ②遇FeCl3溶液显紫色，且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基④苯环上的官能团处于对位
（4）现有溴、浓硫酸和其它无机试剂，实现
转化为
，其合成线路如下：
写（Ⅱ）（Ⅲ）两步反应的化学方程式：（Ⅱ）______；
（Ⅲ）______．
已知以下信息：
①
②
（-R1、-R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式______，D→E的反应类型______．
（2）DBP的分子式为______，D的结构简式是______．
（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式：______．
（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式______．
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应④苯环上含碳基团处于对位．
（1）CH3CH=CHCH3的名称是______．
（2）X中含有的官能团是______．
（3）A→B的化学方程式是______．
（4）D→E的反应类型是______．
（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2．
①下列有关说法正确的是______．
a．有机物Z能发生银镜反应b．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式______．
③Z→W的化学方程式是______．
（6）高聚物H的结构简式是______．
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