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题目
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(10分).阿明洛芬属于苯甲酸类抗炎药,其镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成线路。

(1)写出下列反应类型:①       ,④            
(2)写出下列物质的结构简式
E:                            F:                      
(3)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是-CN的完全水解反应形成-COOH,
请写出第二步反应的方程式。                                  
(4)在上述反应步骤中涉及到的有机物A~G中没有手性碳原子的是     (填化合物
的序号)
(5)化合物E的满足下列要求的同分异构体共有      个。(1含有基团
2含有对位二取代苯环)
(6)为了促使反应进行,反应⑤要在     条件下进行。(填“酸性”或“碱性”)
答案


解析

核心考点
试题【(10分).阿明洛芬属于苯甲酸类抗炎药,其镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成线路。(1)写出下列反应类型:①       ,④            】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(15分) 芳香族化合物甲、乙、丙、丁互为同分异构体,其分子式为C9H8O2,有关的转化关系如下图所示。已知:甲、乙、丁分子中无甲基,0.1 mol D与足量的NaHCO3反应,生成标准状况下的气体4.48 L。

提示:
(1)甲的结构简式为                       
(2)A→乙的反应类型属于     反应,下列有机物中与C 互为同系物的是          
 
(3)写出下列反应的方程式(有机物用结构简式表示)
B→丙                                                       
丁→F反应①                                                  
(4)X是E的同分异构体,X遇FeCl3溶液显色,能与NaHCO3反应, 1 mol X与足量的Na反应生成1 mol H2,X分子中苯环上只有两个取代基(不含结构),则X的结构简式为                                  (任写一种)。
(5),满足该条件的I共有        
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(12分)有机化合物中当某一碳原子同时连有两个—OH是一种不稳定结构,会自动转化为稳定结构,例如:

现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素)的物质M,可在一定条件下发生下列反应:

试回答下列问题:
(1)X为       (填元素符号);写出E的结构简式:                        。。
(2)写出反应①的反应方程式并指明反应类型
                                                                         
(3)写出由A→C的化学反应方程式:                                。
(4)写出与E互为同分异构体,且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式:①含酯基;②含酚羟基;③不能发生银镜反应;④苯环上的一氯取代物只有2种。
                                                     。
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某有机物A对氢气的相对密度为43。A既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃烧只生成CO2和H2O 。
(1)A的相对分子质量为                 ,A中含有的2个官能团分别是                 (用结构简式表示)。
(2)经核磁共振检测发现A的图谱如下:

试写出A的结构简式:________________________________________________。
(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式:
                                                                     
(4)B在一定条件下可以发生聚合反应生成有机玻璃,写出反应的化学方程式:
                                                                    
(5)B的同分异构体有多种,请写出两种和B同类别的同分异构体的结构简式                                                           
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(8分)某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,A、B、C、D、E、F具有下列转化关系:

已知D的蒸气密度是氢气的29倍,并可以发生银镜反应。
(1)写出F的结构简式        ▲        
(2)写出C → A的反应条件           ▲             
(3)写出A → D的反应方程式                    ▲                     
写出B → C的反应方程式                    ▲                     
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(12分)二乙酸—1,4—环己二醇酯可通过下列路线合成:

(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型是   ▲   
A.加成B.消去C.取代D.氧化E.聚合F.酯化
(2)与互为同分异构体,满足条件:①能发生银镜反应和酯化反应;②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有   ▲     种。
(3)写出②的反应方程式                     ▲                        
写出⑤的反应方程式                     ▲                        
(4)请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2(1,3—丁二烯)和醋酸为原料合成(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选;     ②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
                             ▲                                      
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