题目
题型:不详难度:来源:
请回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 ,④的化学反应类型是 。
(2)在合成线路中,设计第②、③两步反应的目的是 。
(3)阿斯匹林与足量NaOH溶液煮沸,发生反应的化学方程式是
。
(4)反应⑤的化学方程式为 。
(5)的同分异构体较多。①其中属于酯,并且苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为:、
;
②苯环上只有两个取代基且处于邻位的同分异构体可以形成比较稳定的环酯,写出一种环酯的结构简式: 。
答案
(2)保护酚羟基不被氧化(2分)
(3)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(3分)
(4)n+nH2O(3分)
(5)①、、
(4分)
解析
核心考点
举一反三
A是石油化学工业最重要的基础原料,以A为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成一种常见的医用胶,结构简式为(副产物均未写出)。
请回答下列问题:
(1)B的结构简式是 ;J的结构简式是 。
(2)上述反应中,属于取代反应的有 (填反应序号,下同);属于消去反应的有 。
(3)写出下列反应的化学方程式
反应⑤
反应⑧
请根据下图作答:
(1)A的核磁共振氢谱中出现 组峰;E中含有的官能团的名称是 。
(2)反应③的化学方程式为 。
(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中CO 2和H2O的物质的量之比为 n(CO2)︰n(H2O)=2︰1,则B的分子式为 。
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:
①属于芳香族化合物; ②能跟FeCl3溶液发生显色反应;
③能发生加聚反应; ④苯环上的一氯代物只有两种。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有 种结构,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式 。
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
(R、R’可表示烃基或官能团)
A可进行如下反应(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去)。
(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4 L(标准状况),则F的分子式是 ,名称是 。
(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是 (填序号)
a.可与银氨溶液反应 b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应 d.1 mol G最多可与2 mol 新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3溶液发生反应,又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是: 。
(4)H与B互为同分异构体,且所含官能团与B相同,则H的结构简式可能是:
、 。
(5)A转化为B和F的化学方程式是:
。
(1)下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线:
实验表明:
Ⅰ. A既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气;
Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140,其中碳氢元素质量分数为87.89%。
Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢,其峰面积之比为1:1:1:2:2:1;
(1)A中含有的官能团为
(2) 请写出肉桂醛的结构简式。
————————————————————————————
(3) 已知反应①的原子利用率为100%,请写出第①步的化学反应方程式。
(4)反应(1)的反应类型 反应(2)的反应类型为
(5) 请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。
(6)写出反应⑤的化学方程式 。
(7) 请写出与肉桂醛互为同分异构体,且同时满足 a.分子中无甲基,b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。
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