题目
题型:不详难度:来源:
(1)写出A的电子式 ;D的最简式 ;
(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式 ;苯和液溴反应生成E的化学方程式 ,其反应类型为 。
B→C的化学方程式 ,其反应类型为 。
(3)D还可以用石蜡油制取,D在一定条件下存在如下转化关系(石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃,部分反应条件、产物被省略),G是一种酸性物质,H是具有果香气味的烃的衍生物。
a.工业上,由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是 ;
b.D→F的化学方程式 ,其反应类型是 。
答案
(2)CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)2 (2分)
(2分) 取代反应(1分)
nCH2="CHCl" -[CH2---CHCl]-n(2分) 加聚反应(1分)
(3)a.分馏(1分)
b.CH2=CH2 + H2O C2H5OH (2分) 加成反应(1分)
解析
试题分析:A是乙炔,其电子式是;D的最简式CH2;碳化钙与水反应制取乙炔的化学方程式CaC2+2H2OC2H2↑+Ca(OH)2 ;苯和液溴反应生成E的化学方程式,
其反应类型为取代反应。
B→C的化学方程式nCH2="CHCl" -[CH2---CHCl]-n,
其反应类型为加聚反应。
(3)D还可以用石蜡油制取,D在一定条件下存在如下转化关系(石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃,部分反应条件、产物被省略),G是一种酸性物质,H是具有果香气味的烃的衍生物。
a.工业上,由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是分馏;
b.D→F的化学方程式CH2=CH2 + H2O C2H5OH ,
其反应类型是加成反应
点评:对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质,其次对各类有机反应的条件要记牢。
解答有机推断题的常用方法有:
1.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2.根据性质和有关数据推知官能团个数
3.根据某些反应的产物推知官能团的位置,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击: 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在有机物中的作用.掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用.
核心考点
举一反三
(1)①的反应类型________, ②的反应类型________,
⑤的反应类型________, ⑦的反应类型________。
(2)试写出由 的所有反应的化学方程式:
⑤______________________________________________________________,
⑥ ,
⑦ ,
⑧ 。
(1) 甲苯→TNT
;
(2)乙醇→乙烯
;
(3) 2-溴丙烷→丙烯
;
(4) CaC2→乙炔
(5)乙醛与银氨溶液在一定条件下发生的反应
⑴若A与乙酸相对分子质量相等,且既能发生银镜反应又能发生酯化反应,则A的结构简式为_____________。
⑵若A由四种元素形成的两种官能团组成,相对分子质量与乙酸相等,且分子中氢原子都不与碳原子相连,则A的结构简式为_____________。
⑶若A分子中C、H元素质量分数之和为86.67%,其余为O,且A的相对分子质量小于200,则A的分子式为___________。如果A分子每个碳原子都达到饱和,且能与金属钠反应产生氢气,则A的结构简式为________________________。
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:
(1)A转化为B的化学方程式是_______________________________________。
(2)图中“苯→①→②”省略了反应条件,请写出①、②物质的结构简式:
①________________________,②____________________________。
(3)B在苯环上的二氯代物有 种同分异构体。
(4)有机物的所有原子 (填“是”或“不是”)在同一平面上。
A.A是CH2=CH2,B是CH3CHO,C是CH3CH2OH
B.A是CH≡CH,B是CH3CH2OH,C是CH3CHO
C.A是CH3CHO,B是CH2=CH2,C是CH3CH2OH
D.A是CH3CH2OH,B是CH3CH3,C是CH≡CH
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