题目

题型：不详难度：来源：

有机物F是一种医药中间体，可通过下列路线合成：

已知：
（1）有机物A的化学名称为                                  。
（2）由B生成C的反应类型为                                      。
（3）检验D中含有羧基的化学试剂为                     （填写试剂名称）。
（4）请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式                                  。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③遇FeCl₃溶液显紫色；
④核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢。
（5）写出F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为                                    。

答案

（8分）（1）2－丁烯（1分） （2）取代反应（1分） （3）碳酸氢钠溶液（2分）
（4）（2分）
（5）（2分）

解析

试题分析：（1）A的分子式是C₄H₈，能被书写高锰酸钾溶液氧化生成乙酸，则根据已知信息可知，A应该是2－丁烯，结构简式是CH₃CH=CHCH₃。
（2）根据B和C的结构简式可知，B生成C的反应是羧基中的羟基被氯原子取代，反应类型为取代反应。
（3）D和甲醇反应生成E，则根据E的结构简式可知，D是邻羟基苯甲酸，结构简式是。分子中含有酚羟基和羧基。酚羟基和碳酸氢钠不反应，而羧基能和碳酸氢钠反应生成CO₂，所以检验D中含有羧基的化学试剂为碳酸氢钠溶液。
（4）能发生银镜反应，说明含有醛基。遇FeCl₃溶液显紫色，说明含有酚羟基。核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢，且苯环上有2个取代基，则符合条件的有机物结构简式是或。
（5）F中含有2个酯基，且水解后又生成1个酚羟基，因此F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为、