题目
题型:不详难度:来源:
可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:
请回答:
(1)B→C的反应类型是____________________。
(2)下列关于化合物G的说法不正确的是_____。
A 分子式是C9H6O3 B 能与金属钠反应
C分子中含有4种官能团 D能与液溴反应
E. 1 mol G最多能和4mol氢气反应 F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反应
(3)写出A与银氨溶液反应的化学方程式 。
(4)写出D→E的化学方程式___________________________________________。
(5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_______________________。
(6)化合物E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共 种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色;②苯环上有两个取代基;③含酯基。
答案
(4)
+CH3OH+H2O
(5)(6)8
解析
试题分析:(1)根据B、C的结构简式可知:B→C的反应类型是取代反应;(2)A.根据G的结构简式可知它的分子式是C9H6O3,正确;B. 由于在分子中含有羟基,所以能与金属钠反应,正确;C.在G分子中含有酯基、羟基、碳碳双键3种官能团,错误;D.因为在物质的分子中含有碳碳双键,所以能与液溴反应,正确;E.在物质的一个分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,所以 1 mol G最多能和4mol氢气发生加成反应,正确;F.在G分子中哟哟一个酯基,酯基水解产生一个羧基和一个酚羟基,所以 1 mol G最多能和2molNaOH反应,错误。(3)A是乙醛,它与银氨溶液反应的化学方程式是CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)D与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生E, D→E的化学方程式是;(5)F是酯,和过量NaOH溶液共热时发生酯的水解反应,产生邻羟基苯甲酸和乙酸、甲醇,产生的邻羟基苯甲酸和乙酸再与NaOH反应。反应的化学方程式是;(6)化合物E的符合条件①含苯环且能与氯化铁溶液显色;②苯环上有两个取代基;③含酯基的同分异构体除E外有8种,它们是:、、、、、、、。
核心考点
试题【[有机化学基础](15分)可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:请回答: (1)B→C的反应类型是____________________。(2)下列关于化合物】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________,反应Ⅵ的反应类型为 。
(2)写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
(3)已知麦克尔反应: ,反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型,且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰,面积比为3:1,则F的结构简式为 。
(4)写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:
①遇FeCl3溶液显紫色; ②苯环上的一氯取代物只有一种;
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH; ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种,任写两种该物质的结构简式 。
①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色(乙烯被氧化为二氧化碳,高锰酸钾被还原为硫酸锰MnSO4)。
②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸反应生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色(乙醇被氧化为乙酸,重铬酸钾被还原为硫酸铬)。
④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷,且该反应的原子利用率为?
⑤对苯甲二甲酸与乙二醇缩聚反应生成聚酯纤维(涤纶)。
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是 。(填数字序号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:____________________。
(4)试写出C→D反应的化学方程式(注明反应条件) 。
(1)写出A生成B的化学方程式: 。
(2)写出A生成J的化学方程式: 。
(3)写出D生成E的化学方程式:________________________________________。
(4)写出E和G生成I的化学方程式: 。
已知:E是具有果香味的有机物,其分子式为C4H8O2,F是一种高分子化合物。
(1)A的分子式是 ,C的名称是 。
(2)D分子中的官能团名称是 ,证明该官能团具有酸性的方法是 。
(3)反应③的化学方程式是 ;反应④的类型是 反应。
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