题目
题型:不详难度:来源:
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH.
答案
发生的反应为CH3CH2CH2CH2Br
浓NaOH |
乙醇溶液,△ |
HBr |
适当的溶剂 |
答:两步转化为CH3CH2CH2CH2Br
浓NaOH |
乙醇溶液,△ |
HBr |
适当的溶剂 |
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH,-OH在短碳原子上,则与HBr在过氧化物条件下生成(CH3)2CHCH2CH2Br,再在碱性溶液中水解,
发生的反应为(CH3)2CHCH=CH2
HBr过氧化物 |
适当的溶剂 |
稀NaOH |
水溶液 |
答:两步转化为(CH3)2CHCH=CH2
HBr过氧化物 |
适当的溶剂 |
稀NaOH |
水溶液 |
核心考点
试题【在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.(1】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
请观察下列化合物AH的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),并填写空白:
(1〕写出图中化合物C、G、H的结构简式:C______G______H______.
(2)属于取代反应的有______.(填数字代号,错答要倒扣分)
方案甲:
方案乙:
(1)叔丁醇有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:
①属于醇类 ②烃基上的一元取代物有4种
______、______.
(2)甲方案中,分离两种生成物以得到甲基叔丁基醚粗产品的方法是______(填写序号).
a.水洗分液法 b.分馏法 c.过滤法
(3)方案乙不如方案甲,因为方案乙会发生两种类型的副反应,这两种反应的类型分别是______、______,生成的有机副产品中,属于烃类的物质在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______.
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)
已知以下信息:
①A中有五种不同化学环境的氢
②B可与FeCl3溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基.
请回答下列问题:
(1)香豆素的分子式为______;
(2)由甲苯生成A的反应类型为______;A的化学名称为______
(3)由B生成C的化学反应方程式为______;
(4)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有______种;
(5)D的同分异构体中含有苯环的还有______种,其中:
①既能发生银境反应,又能发生水解反应的是______(写结构简式)
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是______(写结构简式)
请回答:
(1)写出反应类型:反应②______;反应③______.
(2)写出A的结构简式:______.
(3)写出反应①的反应方程式:______.
(4)除水杨酸外,该物质的芳香族同分异构体还有______种(要求苯环上连有两个有机基团,其中一个是羟基).1mol阿司匹林最多消耗______NaOH.
已知:
Ⅰ.RX
NaCN |
H2O |
Ⅱ.
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请结合上述所给信息,回答问题:
(1)反应②的化学反应方程式:______.
(2)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的.请你指出不妥之处______.
(3)反应⑤的化学反应方程式:______.
(4)请你设计D→E(C3H6O2)的合成路线.
要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个;②合成反应流程图表示方法示例如下:A
| ||
反应条件 |
| ||
反应条件 |
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