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题目
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A是一种酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇 B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴(CCl4)褪色。氧化B可得C。
(1)写出A、B、C的结构简式:
A____,B____,C____。
(2)写出B的两种同分异构体的结构简式,它们都可以和NaOH溶液反应。____和____。</PGN0022B.TXT/PGN>
答案
(1)C6H5COOCH2C6H5  C6H5CH2OH  C6H5COOH

解析
根据酯A的分子式为C14H12O2,不符合CnH2nO2的通式,说明醇B和酸C是不饱和一元醇和饱和一元酸。由于酯A分子中氢原子数很少且不与Br2反应,故可推断B、C可能是芳香一元醇和芳香一元羧酸。推断验证,如果醇B为苯甲醇C6H5CH2OH,酸C为苯甲酸C6H5COOH,相互反应所生成的酯为苯甲酸苯甲酯 C6H5COOCH2C6H5,其跟酯A的分子式相同,也不跟Br2反应,且B可氧化成C与已知完全一致,醇B的同分异构体有:

上述三个酚类有机物均可与NaOH溶液反应。写出其中两个结构简式,即为(2)式所求。
核心考点
试题【A是一种酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇 B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴(CCl4)褪色。氧化B可得C。(1)写出A、B、C的结构简式:A___】;主要考察你对等知识点的理解。[详细]
举一反三
将3.26g液态酯RCOOCH2R(其中R代表CnH2n+1的烃基)用25.0mL 2mol/LNaOH溶液进行回流。溶液回流后,为完全中和需26.0mL0.5 mol/L盐酸,则 n值是                      
A.0
B.1
C.2
D.3

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化合物A(C8H8O3)为无色液态,难溶于水,有特殊香味,从A出发,可发生图示的一系列反应,图中的化合物A硝化时可生成四种一硝基取代物,化合物H的分子式为C6H6O,G能发生银镜反应。

(1)下列化合物可能的结构简式:A____,E____,K____。
(2)反应类型(Ⅰ)____(Ⅱ)____(Ⅲ)____。
(3)反应方程式:H→K:_________C→E:_________
C+F→G:_________。
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某高分子化合物含有如下结构片段对此结构的分析正确的是
A.它是加聚反应的产物
B.合成它的小分子是CH3OH
C.合成它的小分子是CH2=CH2和HCOOCH3
D.合成它的小分子是CH2=CHCOOCH3

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通常情况下,多个羟基连接在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:

下图是9个化合物的转变关系:

(1)化合物①是____,它跟氯气发生反应的条件A是____。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是____,名称是____。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式是____。
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一种解热镇痛药的结构简式为:,当它完全水解时,不可能得到的产物有( )
A.B.C.D.

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