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题目
题型:不详难度:来源:
对三联苯是一种有机合成的中间体。工业上合成对三联苯的化学方程式为(  )

下列说法中正确的是(  )
A.上述反应属于取代反应
B.对三联苯分子中至少有18个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有4种
D.0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2

答案
AC
解析

试题分析:三联苯的合成可以看做是苯环上氢原子被苯基取代,所以工业上合成对三联苯的反应为取代反应,所以A正确;对三联苯分子中至少有16个原子共平面,所以B错误,对三联苯的一氯取代物有4种,所以C正确;根据CnHm+(n+m)O2nCO2+H2O,三联苯分子式为C18H14,所以0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗4.3mol O2,故D错误,本题的正确答案为AC。
点评:本题考查了有机物的性质,设计考查了取代反应,原子共面,一氯取代物等等相关的知识点,本题有一定的综合性,比较复杂,有一定的难度。
核心考点
试题【对三联苯是一种有机合成的中间体。工业上合成对三联苯的化学方程式为(  )下列说法中正确的是(  )A.上述反应属于取代反应B.对三联苯分子中至少有18个原子共平】;主要考察你对苯的结构等知识点的理解。[详细]
举一反三
下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入铁屑粉少量。

填写下列空白:(注:溴苯与NaOH溶液不可以发生水解反应)
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):(4分)
______________________________________________________ __________________
_________________________________________ _______________________________。
(2)试管C中苯的作用是_________;反应开始后,观察D和E试管,看到的现象为:D中:__ __________________________                    _________ ;
E中:___________________________                         ______。(各2分)
(3)反应2 min至3 min后,在B中的NaOH溶液可观察到的现象是(2分)
________________________________________________________________________。
(4)在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有________(填字母)。(4分,错选无分)
(5)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这3个优点外,还有一个优点是:(2分)
________________________________________________________________________。
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下列关于苯的叙述正确的是
A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃
B.从苯的结构简式看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃
C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的化学键完全相同

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德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中,碳碳间以单、双键交替结合而成环状。为了评价凯库勒的观点,某学生设计了以下实验方案:
①按下图所示的装置图连接好各仪器;    ②检验装置的气密性;
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开K1、K2、K3止水夹;
④待烧瓶C中气体收集满后,将导管D的下端插入烧杯里的水中,关闭K2,打开K3,挤压预先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象。

试回答:
(1)A中所发生的反应的反应类型为               ,能证明凯库勒观点错误的实验现象是                                                                      
(2)装置B的作用是                              
(3) 写出A中发生反应的化学方程式                                    
(4)实验前应对A、B、C三个装置的气密性进行检查,则检查装置C的气密性的操作为
                                                               
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实验室制硝基苯的主要步骤如下
(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
(2) 向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀
(3)在50摄氏度到60摄氏度下发生反应,直至反应结束。
(4)除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
(5)将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是                  
(2)在步骤3中,为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行,常用的方法是          
(3)步骤4中洗涤,分离出硝基苯应使用的仪器是                 
(4)步骤4中粗产品用5%的NaOH 溶液洗涤的目的是                
(5)纯硝基苯是无色,密度比水              (填小或大)。具有              气味的油状液体
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下列关于苯的叙述正确的是    
A.反应①常温下不能进行,需要加热
B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层
C.反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物
D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构

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