题目
题型:不详难度:来源:
| 乙醇 | 溴乙烷 | 溴 |
状态 | 无色 液体 | 无色 液体 | 深红棕色 液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 1.44 | 3.1 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 59 |
表3.乙醇、溴乙烷、溴有关参数
(1)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是 (选填序号)。
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(2)写出溴化氢与浓硫酸加热时发生反应的化学方程式 。
(3)图中试管C中的导管E的末端须在水面以下,其原因是 。
(4)加热的目的是 。
(5)为除去产品中的一种主要杂质,最好选择下列 (选填序号)溶液来洗涤产品。
A.氢氧化钠 B.碘化亚铁 C.亚硫酸钠 D.碳酸氢钠
(6)第(5)步的实验所需要的玻璃仪器有 。
答案
(1)a、b、c(2分)
(2)2HBr+H2SO4(浓) SO2+Br2+2H2O(2分)
(3)增加获得溴乙烷的质量(或减少溴乙烷的挥发)(2分)
(4)加快反应速率,蒸馏出溴乙烷(2分)
(5)C(2分)
(6)分液漏斗、烧杯(2分)
解析
试题分析:(1)乙醇与浓硫酸和溴化钠混合在一起,会发生乙醇的消去反应生成乙烯,乙醇分子间脱水生成醚,同时溴化钠会被浓硫酸氧化生成溴单质,由于浓硫酸具有吸水性当然也会使生成的HBr容易挥发出来等。因此在制备时要将浓硫酸进行适当稀释。
(2)运用氧化还原原理来书写:2HBr+H2SO4(浓) SO2+Br2+2H2O(2分)
(3)由于溴乙烷常温下是液体但其沸点仍是比较低的,易挥发通过用水冷却可增加获得溴乙烷的质量(或减少溴乙烷的挥发)。
(4)通过加热可加快反应速率同时有利于蒸馏出溴乙烷。
(5)产品中溶解了未反应的溴单质,选择氢氧化钠也会使溴乙烷损失,选择碘化亚铁同时又生成了碘杂质仍会溶解中其中,选择碳酸氢钠会有大量气泡关系会引发溴乙烷的挥发,最好选择亚硫酸钠,通过发生氧化还原反应生成了硫酸钠和溴化钠再通过分液较好分离。
(6)由第(5)的分析,最后要进行分液操作,所以用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯
核心考点
试题【下图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置,反应需要加热,图中省去了加热装置。有关数据见表3: 乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/】;主要考察你对炔烃的性质等知识点的理解。[详细]
举一反三
实验步骤如下:
①向如图所示装置中加入适量 NaOH、水和苯甲醛,混匀、加热,使反应充分进行。
②从冷凝管下口加入冷水,混匀,冷却。倒入分液漏斗,用乙醚萃取、分液。水层保留待用。将乙醚层依次用10%碳酸钠溶液、水洗涤。
③将乙醚层倒入盛有少量无水硫酸镁的干燥锥形瓶中,混匀、静置后将其转入蒸馏装置,缓慢均匀加热除去乙醚,收集198℃~204℃馏分得苯甲醇。
④将步骤②中的水层和适量浓盐酸混合均匀,析出白色固体。冷却、抽滤得粗产品,将粗产品提纯得苯甲酸。
(1)步骤②中,最后用水洗涤的作用是 。将分液漏斗中两层液体分离开的实验操作方法是:先 后 。
(2)步骤③中无水硫酸镁的作用是 。
(3)步骤④中水层和浓盐酸混合后发生反应的化学方程式为 ;将反应后混合物冷却的目的是 。
(4)抽滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有 、 (填仪器名称)。
A.银镜反应 | B.制备硝基苯 |
C.皂化反应 | D.检验卤代烃中的卤原子 |
下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:
合成实验过程如下:
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5.2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器,将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在30~35℃,用磁性搅拌器搅拌5 min。然后,在室温下继续搅拌30 min后,在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。
回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是 。
(2)三颈烧瓶的容量为 (填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL")。
(3)滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是____ 。
(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止,其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,将混合液倒人____ 中,分离得到有机层。
(5)用如上右图对粗产品进行精制,蒸馏收集____ ℃的馏分。
(6)检验坏己酮是否纯净,可使用的试剂为____ 。
A.重铬酸钾溶液 B.金属钠 C.新制的氢氧化铜悬浊液
A.鉴别SO2和CO2 | B.检验硫酸铁溶液中是否有硫酸亚铁 |
C.鉴别苯和对二甲苯 | D.检验CH2=C(CH3)CHO中含碳碳双键 |
A.C2H4、C2H6O B.C2H2、C6H6
C.CH2O、C3H6O2 D.CH4、C2H4O2
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