题目
题型:不详难度:来源:
(1)物质的量相同,下列物质充分燃烧与A消耗氧气的量不相等的是(填序号)_____________ 。
A.C7H12O2 | B.C6H14 | C.C6H14O | D.C7H14O3 |
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为_____________。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为_____________.
答案
解析
试题分析:根据烃的相对分子质量为84可得该烃为C6H12;(1)A、C7H12O2可改写为C6H12.CO2,故和C6H12耗氧量相同;B、C6H14和C6H12相差两个氢原子,耗氧量肯定不相同;C、C6H14O可以改写成C6H12.H2O,故和C6H12耗氧量相同;D、C7H14O3可以改写成C6H12.CO2.H2O,故和C6H12耗氧量相同;故选B;(2)若为链烃,则含有一条双键,所有的碳原子在同一平面上,则碳碳双键上的碳相连的是四个碳原子,故为(3)若为链烃,则为烯烃,写出烯烃的同分异构体,分析找出含有三种氢原子且这三种氢原子个数比为3:2:1的烯烃的结构简式;(4)A不能使溴水褪色,则为环烷烃,其一氯代物只有一种,故为环己烷。
核心考点
试题【(8分)某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:(1)物质的量相同,下列物质充分燃烧与A消耗氧气的量不相等的是(填序号)_____________ 。A.C7】;主要考察你对有机物的命名等知识点的理解。[详细]
举一反三
有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,利用A按照下列合成路线可以合成调味剂,注:部分物质省略。
已知:①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物,C和D互为同分异构体;
试回答下列问题:
(1)化合物B的系统命名是__________,B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
(2)D的结构简式为________________________。
(3)由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
(4)E转化为F的化学方程式为_________。
(5)F的同分异构体需符合下列条件:①分子中含有苯环,苯环上共有2个取代基,且处于对位;②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种,其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰,且吸收峰面积之比为3:2: 2:1:6,则该异构体的结构简式为 __________________.
A.2-甲基-2-丁烯 | B.2,3-二甲基-1-丁烯 |
C.3-甲基-1-丁烯 | D.2-甲基-1,3-丁二烯 |
(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100下图
是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
① 2,5-二甲基-2,4-己二烯与足量氢气加成: ;
② 2-甲基-2-丁烯加聚反应 ;
③ 甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯: ;
(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要产物) + CH3CH2CH2Br(次要产物)
A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为 ,A的结构简式为 。
A.用酸性高锰酸钾即可鉴别苯酚溶液,2,4-己二烯和甲苯 |
B.按系统命名法化合物 的名称为:2,5,6-三甲基-3-乙基庚烷 |
C.新型解热镇痛抗炎药贝诺酯在酸性条件下完全水解可以得到3种有机物 |
D.β—月桂烯的结构如图,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有3种 |
A.某烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基-3,3,5-三乙基己烷 |
B.等质量的甲醛与乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃烧消耗氧气的量不相等 |
C.结构片段为的高聚物,是其单体通过缩聚反应生成 |
D.化合物在酸性条件下水解,所得溶液加碱后加热有NH3生成 |
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