题目
题型:太原二模难度:来源:
肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有一个苯环,苯环上只有一个取代基.已知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示化学键:单键、双键等).试回答下列问题.
(1)①肉桂酸甲酯(H)的结构简式为______.
②有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是______(填字母编号).
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应
D.不可能发生加聚反应
(2)现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:2:1:2.
用芳香烃A为原料合成H的路线如下:
①化合物F中的官能团是______(填名称).
②B→C的反应类型是______,F→G的反应类型是______.
③写出下列反应的化学方程式:
F→I:______.G→H:______.
(3)写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:______.
I.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
II.一定条件下,1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.
答案
2×10+2-10 |
2 |
,
故答案为:
;
②A、分子中含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,故A正确;
B、分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
C、分子中含有酯基,在碱性条件下能发生水解反应,得到相应羧酸的盐和甲醇,故C正确;
D、分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,故D错误;
故答案为:AC;
(2)由A到H的转化结合肉桂酸甲酯的结构特点可知,A含有1个苯环、1个侧链,A不饱和度为
2×9+2-10 |
2 |
,A与溴发生加成反应生成B,B发生水解生成C,结合C的分子式可知,C的结构简式为
,C发生催化氧化生成D,D为
,D在银氨溶液中反应氧化反应,酸化生成E,E为
,E反应生成F,由E、F的分子式可知,E中羰基发生加成反应生成F,故F为
,结合肉桂酸甲酯的结构可知,F发生消去反应生成G,G与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯,故G为
,F通过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I,
①、由上述分析可知,F为
,含有羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
②、由上述分析可知,B→C的反应类型是取代反应,F→G是消去反应,故答案为:取代反应,消去反应;
③、由(2)中分析可知,F→I是
过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I,反应方程式为:
,
G→H是
与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯,反应方程式为
,
故答案为:
,
;
(3)
的同分异构体符合下列条件:ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质,说明分子中含有2个-CHO,故符合条件的
的同分异构体的结构简式为:
,
故答案为:
.
核心考点
试题【[化学--选修有机化学基础]肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有一个苯环,苯环】;主要考察你对有机化合物的组成与结构等知识点的理解。[详细]
举一反三
①加成反应 ②取代反应 ③酯化反应 ④中和反应 ⑤氧化反应.
A.只有①③ | B.只有①③④ | C.只有①③④⑤ | D.①②③④⑤ |
A.6种 | B.2种 | C.4种 | D.3种 |
(1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性,反应的离子方程式为______.
(2)在(1)的溶液中加入银氨溶液,加热,产生了光亮银镜,该小组同学很成功的做了银镜反应,他肯定没有进行的操作______(写字母):
A、用洁净的试管
B、向银氨溶液中加入硝酸酸化
C、用前几天配制好的银氨溶液
D、在浓度为2%的NH3•H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银
然后,同学们对甲酸与乙醇的酯化反应进行了研究,按下图装置进行实验:
(3)写出
和CH3CH2-18OH进行酯化反应的化学方程式______.
(4)实验中饱和碳酸钠溶液的作用是______.从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是______.
(5)一同学用装有饱和氢氧化钠的试管接收甲酸乙酯,几乎没有收集到产物,请给予合理的解释______.
A.只有②④⑤ | B.只有①③④ | C.只有①②③④ | D.全部 |
A.在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀 |
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液,产生白色沉淀 |
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液,产生白色沉淀 |
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液,产生白色沉淀 |
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