题目
题型:不详难度:来源:
(1)基态溴原子的价电子排布式为 。
(2)卤素互化物如IBr、ICl等与卤素单质结构相似、性质相近。则Cl2、IBr、ICl的沸点由高到低的顺序为 。
(3)气态氟化氢中存在二聚分子(HF)2,这是由于 。
(4)互为等电子体的微粒相互之间结构相似。I3+属于多卤素阳离子,根据VSEPR模型推测I3+的空间构型为 ,中心原子杂化类型为 。
(5)①HClO4、②HIO4、③H5IO6[可写成(HO)5IO]的酸性由强到弱的顺序为 (填序号)。
(6)卤化物RbICl2在加热时会分解为晶格能相对较大的卤化物A和卤素互化物或卤素单质,A的化学式 。
(7)如图所示为卤化物冰晶石(化学式为Na3AlF6)的晶胞。图中●位于大立方体顶点和面心,○位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,▽是图中●、○中的一种。图中●、○分别指代哪种粒子 、 ;大立方体的体心处▽所代表的是 。
答案
(4)V形(或角形);sp3(各1分,共2分) (5)①>②>③(2分) (6)RbCl(2分)
(7)●:AlF6- ; ○:Na+ ;AlF6-(各1分,共3分)
解析
试题分析:(1)溴元素的原子序数是35,所以根据构造原理和能量最低原理可知,基态溴原子的价电子排布式为4s24p5。
(2)卤素单质形成的晶体均是分子晶体,分子间作用力越大,沸点越高。则Cl2、IBr、ICl沸点由髙到低的顺序为IBr>ICl>Cl2。
(3)由于F的电负性最大,因此HF分子中存在氢键,从而形成二聚分子。
(4)因为I3+可看成II2+,所以根据价层电子对互斥理论可知,I3+中中心原子含有的孤对电子对数=(7-1-2×1)÷2=2,所以其空间构型为V形,其中I原子的杂化轨道类型是sp3杂化。
(5)由于非金属性Cl>Br>I,非金属性越强,则对应的最高价氧化物的酸性越强,则①的酸性最强。在②③中都是碘元素的含氧酸,非羟基氧个数越多,酸性越强,则酸性为②>③,故三种物质的酸性由强到弱的顺序为①②③。
(6)RbICl2加热时会分解为晶格能相对较大的卤化物A和卤素互化物或卤素单质,氯离子的半径小于碘离子的半径,则RbCl的离子键长小于RbI的离子键长,则RbCl的晶格能较大,所以则A为RbCl。
(7)根据晶胞结构并依据均摊法可知,●表示的微粒个数=8×+6×=4个,○表示的微粒个数=12×+8=11。根据化学式可知,Na+和AlF6-的个数比是3:1,则白色球和黑色球之比接近3:1,要满足3:1,则▽所代表的应该是AlF6-。
核心考点
试题【卤素化学丰富多彩,能形成卤化物、卤素互化物、多卤化物等多种类型的化合物。(1)基态溴原子的价电子排布式为 。(2)卤素互化物如IBr、ICl等与卤素单质】;主要考察你对键参数——键能、键长与键角等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)白磷单质的中P原子采用的轨道杂化方式是 ;
(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一电离能由大到小的顺序为 ;
(3)As原子序数为 ,其核外M层和N层电子的排布式为 ;
(4)NH3的沸点比PH3 (填“高”或“低”),原因是 .PO43-离子的立体构型为 ;
(5)H3PO4的K1、K2、K3分别为7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.硝酸完全电离,而亚硝酸K=5.1×10-4,请根据结构与性质的关系解释:
①H3PO4的K1远大于K2的原因 ;
②硝酸比亚硝酸酸性强的原因 ;
(6)NiO晶体结构与NaCl晶体类似,其晶胞的棱长为a cm,则该晶体中距离最近的两个阳离子核间的距离为 cm(用含有a的代数式表示).在一定温度下NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(如图),可以认为氧离子作密致单层排列,镍离子填充其中,列式并计算每平方米面积上分散的该晶体的质量为 g (氧离子的半径为1.40×10-10m)
(2)富勒烯(C60)的结构如图,1molC60分子中σ键的数目为______ 。继C60后,科学家又合成了Si60、N60。请解释如下现象:熔点:Si60>N60>C60,而破坏分子所需要的能量: N60>C60>Si60,其原因是: 。
(3)氟化氢水溶液中存在氢键有 种。
(4)2011年诺贝尔化学奖授予了因发现准晶体材料的以色列科学家。某准晶体是锰与另一个短周期元素X形成的凝固态。已知:金属的电负性一般小于1.8。元素X与同周期相邻元素Y、Z的性质如下表:则X元素符号是 ,锰与X在准晶体中的结合力为 。
(1)上述元素中属于第三周期且第一电离能从大到小排列的是_______
(2)Mo(钼)处于第五周期,且与Cr(铬)元素位于同一族,则基态Mo(钼)原子的外围电子(价电子)排布式是_______。
(3)CH4的沸点比SiH4低,原因是_______。
(4)镍元素能形成多种配合物,配离子[Ni(CN)4]2—中不含有的是____(填选项编号)。
A.离子键 | B.配位键 | C.σ键 | D.π键E.氢键 |
(6)碳的另一种单质石墨呈层状结构,有一碳镁新型材料就是在石墨碳原子层间加人镁原子层,两层俯视图:
该材料的化学式为_______。
(1)亚铜离子(Cu+)基态时的电子排布式为 。
(2)砷、硒、溴为第4周期相邻元素,其中电负性最大的是 (填元素符号,下同);第一电离能最小的是 。
(3)硼、铝与镓处于同一主族。
① AlC13在NaCl、KCl融烙盐中能形成A12C17-其结构如图所示。其中A1 原子的杂化轨道类型为 ,配位键数目为 。
②B元素可形成B70单质,它与金属钾掺杂在一起的化合物,其晶胞如图所示(白球位于立方体的体心和顶点,小黑球位于立方体的面上),则该化合物中B70与钾原子个数比为 ,该化合物中的化学键类型有 。
A.离子键 | B.极性键 | C.非极性键 | D.配位键 |
(1)基态铬原子的价电子排布式为 。
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生产的氧化剂或氯化剂。制备CrO2Cl2的反应为:K2Cr2O2+3CCl4
①上述反应式中非金属元素电负性由大到小的顺序是 (用元素符号表示)。
②常温时CrO2Cl2是一种易溶于CCl4的液体,则固态CrO2Cl2属于 晶体。
③COCl2分子中所有原子均满足8电子构型,COCl2分子中σ键和π键的个数比为 。
(3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的离子半径分别为6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。则熔点:NiO FeO(填”<”、 “=”或 “>”)。
(4)CuCl的盐酸溶液能吸收CO生成复合物氯化羰基亚铜[Cu2Cl2(CO)2·2H2O],其结构如图。下列说法不正确的是 (填标号)。
A.该复合物中存在化学健类型只有离子键、配位键 |
B.该复合物中Cl原子的杂化类型为sp3 |
C.该复合物中只有CO和H2O作为配位体 |
D.CO与N2的价电子总数相同,其结构为C=O |
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