题目
题型:不详难度:来源:
(1)合成氨的原理为:N2(g)+3H22NH3 △H=" -" 92.4kJ/mol
①将一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密闭容器中,在500℃、2×107Pa下达到平衡,平衡时测得N2为0.1 mol,H2为0.3 mol,NH3为0.1 mol。该条件下H2的转化率为 。
此温度下该反应的平衡常数K= 。
②欲提高H2的转化率,下列措施可行的是 。
a.向容器中按原比例再充入原料气
b.向容器中再充入惰性气体
c.改变反应的催化剂
d.液化生成物分离出氨
(2)在2L密闭容器中,800℃时反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) △H<0体系中,各成分浓度随时间的变化如图:
①用O2表示从0~2s内该反应的平均速率v=___________。
②能说明该反应已经达到平衡状态的是_________。
a.v(NO2)=2v(O2)
b.容器内压强保持不变
c.v逆(NO)=2v正(O2)
d.容器内的密度保持不变
③为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是_________。
a.及时分离出NO2气体 b.适当升高温度
c.增大O2的浓度 d.选择高效的催化剂
(3)汽车尾气中含有CO、NO2等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体。4CO(g)+2NO2(g) 4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 200 kJ·mol-1对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图像正确的是______(填代号)。
答案
(2)① 1.5×10-3mol/(L·s)(2分) ②b c (2分) ③c(1分)
(3)乙 (1分)
解析
试题分析:⑴ ① N2(g) + 3H2 2NH3 △H=-92.4kJ/mol
起始浓度:0.15mol/L 0.45mol/L 0
变化量: 0.05mol/L 0.15mol/L 0.1mol/L
平衡浓度:0.1mol/L 0.3mol/L 0.1mol/L
因此该条件下H2的转化率为:
平衡常数为:
②a.向容器中按原比例再充入原料气,可以引入假想状态,让按原比例充入的原料气充入一个体积相等,温度相等的容器中与原来的达到等效平衡,然后将这两个容器等压下合并,此刊转化率不变,这时,将容器压缩至原来的体积,相当于增大压强,平衡向右移动,氢气转化率增大; b.向容器中再充入惰性气体,容器体积不变,各组分的浓度不变,平衡不发生移动,氢气的转化率是不变的;c.改变反应的催化剂,只能改变化学反应的速率,不能改变各种物质的转化率;d.液化生成物分离出氨,减小了生成物的浓度,平衡正向移动,增大了氢气的转化率。
⑵①从图中三条线的变化趋势经及变化量的大小,可知a线对应的是二氧化氮;b线对应的是一氧化氮;c线对应的是氧气。所以:
②a.v(NO2)=2v(O2) 这种关系是始终存在的,不能作为反应达到平衡的标志;b.容器内压强保持不变,表明容器内的各组分的总的分子数不变了,若正向移动,是分子总数减小的方向,若逆向移动,是分子总数增大的方向,因此,当容器内压强保持不变的时候,表明达到了平衡状态;c.v逆(NO)=2v正(O2):
①,这个关系在反应中是始终存在的;若达到平衡状态,则有:②,将②代入①可得:,也就是v逆(NO)=2v正(O2),正确;d.容器内的密度保持不变,这是一个体积不变的气体之间的反应,不管反应到什么程度,容器内的密度始终保持不变,因此该选项不能作为反应达到平衡状态的标志。因此该题选bc。③a.及时分离出NO2气体,会使得反应速率减慢,错误;b.适当升高温度,反应速率加快,但反应逆向移动,错误;c.增大O2的浓度,反应速率加快,平衡逆向移动,正确;d.选择高效的催化剂,反应速率加快,但平衡不移动,错误。
⑶甲图中,在第一次达到平衡后,升高温度到T2,正逆反应速率都是增大的,因此甲错误;乙图中,遵循“先拐先平,数值大”,且在高温时,正向是放热的,升温平衡会逆向移动,使得二氧化氮的转化率减小。乙图正确;丙图中随着压强的增大,平衡正向移动,一氧化碳的转化率增大,但含量逐渐的降低。丙图错误。
核心考点
试题【氮是大气中含量最多的气体,研究氮及其化合物对人类有重要的意义。(1)合成氨的原理为:N2(g)+3H22NH3 △H=" -" 92.4kJ/mol①将一定量的】;主要考察你对化学平衡状态的判断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)下列措施中能使平衡时K增大的是___________(填序号);
A.升高温度 B.增大压强C.充入一定量COD.降低温度
(2)8分钟内,CO的平均反应速率v(CO)=___________mol/(L·min);
(3)1100℃时,2L的密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下
容器 | 甲 | 乙 |
反应物投入量 | 3molFe、2molCO2 | 4molFeO、3molCO |
CO的浓度(mol/L) | C1 | C2 |
CO2的体积分数 | ||
体系压强(Pa) | P1 | P2 |
气态反应物的转化率 |
A.B.C.P1<P2D.
②求=___________、=___________、=___________。
某温度和压强条件下,分别将0.3 mol SiCl4(g)、0.2 mol N2(g)、0.6 mol H2(g)充入2L密闭容器内,进行上述反应,5 min达到平衡状态,所得Si3N4(s)的质量是5.60g。
(1)H2的平均反应速率是 mol·L-1·min-1。
(2)平衡时容器内N2的浓度是 mol·L-1。
(3)SiCl4(g)的转化率是 。
(4)若按n(SiCl4)∶n(N2)∶n(H2)=3∶2∶6的投料配比,向上述容器不断扩大加料,SiCl4(g)的转化率应 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(5)在不改变反应条件的情况下,为了提高SiCl4(g)的转化率,可通过改变投料配比的方式来实现。下列四种投料方式,其中可行的是 。
选项 | 投料方式 |
A | n(SiCl4)∶n(N2)∶n(H2)=1∶1∶2 |
B | n(SiCl4)∶n(N2)∶n(H2)=" "1∶2∶2 |
C | n(SiCl4)∶n(N2)∶n(H2)=" "3∶2∶2 |
D | n(SiCl4)∶n(N2)∶n(H2)=" "2∶1∶3 |
(6)达到平衡后升高温度,其他条件不变,对平衡体系产生的影响是 (填字母序号)。
A.c(HCl)减少
B.正反应速率减慢,逆反应速率加快
C.Si3N4的物质的量减小
D.重新平衡时c(H2)/c(HCl)增大
A.催化剂V2O5可改变该反应的正、逆反应速率 |
B.增大反应体系的压强、反应速率一定增大 |
C.该反应是放热反应,降低温度将缩短反应达到平衡的时间 |
D.在t1,t2时刻,SO3(g)的浓度分别是c1,c2,则时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v= |
(1)高炉炼铁是CO气体的重要用途之一,其基本反应为:FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g) ΔH>0。已知在1 100 ℃时,该反应的化学平衡常数K=0.263。
①温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,此时平衡常数K值 (填“增大”、“减小”或“不变”);
②1 100 ℃时测得高炉中,c(CO2)="0.025" mol·L-1,c(CO)="0.1" mol·L-1,则在这种情况下,该反应向 进行(填“左”或“右”),判断依据是 。
(2)目前工业上也可用CO2来生产燃料甲醇,有关反应为:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1,现向体积为1 L的密闭容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,反应过程中测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间的变化如图所示。
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)= 。
②反应达到平衡后,下列措施能使增大的是 (填符号)。
A.升高温度 | B.再充入H2 | C.再充入CO2 | D.将H2O(g)从体系中分离 |
A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-Q1 kJ·mol-1(Q1>0) |
B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH=+Q2 kJ·mol-1(Q2>0) |
C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-Q3 kJ·mol-1(Q3>0) |
D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH=+Q4 kJ·mol-1(Q4>0) |
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