题目
题型:不详难度:来源:
(1)写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称 。
(2)A属于烃,且相对分子质量是54,写出A的结构简式 。
(3)反应①~⑤中属于取代反应的有 (选填序号)。
写出反应⑦的化学方程式 。
(4)流程中设计反应⑤和⑦的目的是 。
(5)物质C的同分异构体有多种,其中既含有羟基,又含有醛基的同分异构体有 种。
(6)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,可利用本题中的相关信息)。合成路线流程图示例如下:。
答案
(2)CH2=CHCH=CH2(2分)
(3)①④(2分,各1分,写错1个倒扣1分,本小题不出现负分)
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O(2分)
(4)保护碳碳双键,防止被酸性KMnO4溶液氧化(1分)。
(5)5(2分)
(6)
解析
试题分析:
(1)根据反应①前后物质不难看出发生的应该是取代反应,F取代了H,所以官能团有硝基、羧基;(2)采用逆向思维从⑧到①来反推,⑧应该是酸化恢复羧基。反应⑦发生消去反应生成了双键,同时羧基发生中和反应生产钠盐形式,反应⑥发生氧化反应,羟基变为羧基,反应⑤发生加成反应,D为HO- CH2-CH2-CHBr-CH2-OH, ④是水解反应,所以C的结构简式为HO- CH2-CH=CH-CH2-OH,反应③发生1,4-加成反应A是CH2=CHCH=CH2,B是Br- CH2-CH=CH-CH2-Br ;
(3)据(2)的分析中可知发生取代反应的是①④;有关方程式如答案所示,要注意羧基也能与碱发生反应。
(4)因为酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键为防止被破坏,所以起到保护的作用。
(5)5种同分异构体为: CH3-CH2-CH(OH)-CHO CH3-CH(OH)-CH2-CHO
CH2(OH)-CH2-CH2- CHO (CH3)2-CH(OH)-CHO CH2(OH)-CH(CH3)-CHO
(6)该题采用逆向思维进行分析便可容易得出合成路线,要合成出目标物,可以看出是发生了氨基酸发生了缩聚反应得到,其单体应该为,如何以甲苯为原料合成出该物质,这是合成中的难点,可以从题目中的信息中发现在反应②中苯环上的硝基能被还原为氨基,那要生成该物质的上一级物质应该为,条件选择绿矾即可。而合成的上一级物质只要选择苯甲酸与硝酸发生硝化反应就行,因此整个合成路线便完成。
核心考点
试题【喹硫平可用于精神疾病的治疗,它的合成路线如下:(1)写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称 。(2)A属于烃,且相对分子质量是54,写出】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
,以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:
下列说法正确的是 ( )
A.有机物B中含有1个手性碳原子 |
B.有机物A分子中所有原子一定在同一平面上 |
C.有机物C在稀硫酸催化下水解的一种产物是B |
D.1mol B与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗3mol NaOH |
A.帕拉米韦的分子式为C15H28N4O4 |
B.1 mol帕拉米韦最多可以与3 mol NaOH发生反应 |
C.帕拉米韦能发生取代、加成、消去和氧化反应 |
D.帕拉米韦为水溶性药物,其分子中有6个手性碳原子 |
(1)化合物B中含有的含氧官能团的名称是 。
(2)写出化合物CH3NCS的结构式: 。
(3)合成路线中属于加成反应的反应有 。(填序号)
(4)反应③另一产物为甲醇,其化学方程式为 。
(5)与A具有相同的含氮六元环和官能团的同分异构体共有 种(包含本身。已知含氮六元环与苯环结构相似)。
(6)已知:。请写出以和甲醇为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2—CH2Br
一种合成聚合物E的路线如下:
回答下列问题:
(1)A能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀,A的结构简式是 ;
(2)D中含有的官能团名称为 ;
(3)D→E的反应类型是 反应;
(4)C有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有 种(不考虑顺反异构),写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:1:3的同分异构体的结构简式 ;
(5)写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。 。
A.古柯碱是高分子化合物 |
B.古柯碱分子结构中不存在非极性键 |
C.古柯碱难溶于水和盐酸 |
D.0. 01mol古柯碱分子中含甲基约1.204×1022个 |
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