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题目
题型:不详难度:来源:
芳香化合物A()在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。

请回答下列问题:
(1)请写出A的分子式                     
(2)1molA在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠         mol。
(3)有机物C可以由乳酸()经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是:        
a.消去、加成、水解、酸化      b.氧化、加成、水解、酸化
c.取代、水解、氧化、酸化      d.消去、加成、水解、氧化
(4)写出由E制得F的化学方程式:                                                       ,反应类型是                       
(5)有机物B与乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反应制得阿司匹林(即乙酰水杨酸,分子式C9H8O4),满足以下条件的阿司匹林的同分异构体有       种,写出其中任意两种的结构简式:            
                                           
①苯环上只含有两个侧链      ②有两个酯基      ③能发生银镜反应
答案
(1)C10H7O4Cl(2分) (2)4(2分)  (3)a(2分)
(4) (2分); 取代反应或酯化反应(1分)
(5)9种 (2分)(以下每种结构存在邻间对三种结构,所以共为9种) (2分×2)
,,
解析

试题分析:(1)根据A的结构简式并依据键线式的结构特点可知,A的分子式为C10H7O4Cl。
(2)根据A的结构简式可知,A分子中含有1个氯原子、2个酯基,但水解后又产生1个酚羟基,所以1molA在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠的物质的量是4mol。
(3)A在氢氧化钠溶液中水解并酸化后生成B和C,则根据A的结构简式和B与C的化学式可知,B、C的结构简式分别是、HOCH2CHOHCOOH。有机物C可以由乳酸()制得,则根据逆推法可知HOCH2CHOHCOOHHOCH2CHOHCOONa  ClCH2CHClCOOH CH2=CHCOOHCH3CHOHCOOH,所以最佳的次序是消去、加成、水解、酸化,答案选a。
(4)C发生催化氧化生成D,则D的结构简式是OHCCOHCOOH。D与新制的氢氧化铜反应生成E,则E的结构简式是HOOCCOHCOOH。E与乙醇发生酯化反应生成F,则F的结构简式是CH3CH2OOCCOCOOCH2CH3,因此由E制得F的化学方程式
(5)有机物B与乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反应制得阿司匹林(即乙酰水杨酸,分子式C9H8O4),则阿司匹林的结构简式是。其中符合条件①苯环上只含有两个侧链,②有两个酯基,③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此满足条件的同分异构体有,,,其中均包括邻、间、对,共计是9种。
核心考点
试题【芳香化合物A()在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。请回答下列问题:(1)请写出A的分子式                     。(】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列说法正确的是
A.若完全燃烧,1 mol雄酮()比雌酮()多消耗3 mol O2
B.正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体,沸点依次升高
C.蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为C12H22O11,均能发生银镜反应
D.乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇

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仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位的烃的分子式是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……
C2H2
C2H4
C2H6
C3H4
C3H6
C3H8
C4H6
C4H8
C4H10
……
A.C6H14     B.C6H12      C.C7H12       D.C7H14
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已知酸性:>H2CO3,将转变为  的方法是
A.与足量的NaOH溶液共热,再通入足量的CO2
B.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液
C.加热溶液,通入足量的CO2
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液

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乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2="C=O" + HA → CH3—CO—A。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成,其产物不正确的是
A.与HCl加成生成CH3COCl
B.与H2O加成生成CH3COOH
C.与CH3COOH加成生成CH3COOCOCH3
D.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
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如图为某有机物的结构简式。又知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:
关于该化合物的下列说法中,正确的是
A.该有机物的化学式为C20H14O5
B.1mol该有机物与浓溴水反应,消耗5molBr2
C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,所得产物中相对分子质量较小的钠盐为HCOONa
D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下能与2mol氢气发生反应

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