某有机物A的结构如图所示，A含有苯环的同分异构体中不包括的类别是A．醇B．醛C．醚D．酚 - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

某有机物A的结构如图所示，A含有苯环的同分异构体中不包括的类别是

A．醇

B．醛

C．醚

D．酚

答案

解析

试题分析：由其结构简式推得分子式为C₇H₈O，可以是苯甲醇，苯甲醚，还分别可以是邻，对，间甲基苯酚，不能是醛，B错误；

核心考点

试题【某有机物A的结构如图所示，A含有苯环的同分异构体中不包括的类别是A．醇B．醛C．醚D．酚】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]

举一反三

苯是重要的化工原料，请回答以下制备中的有关问题：

（1）指出反应类型。反应①是氧化反应，反应③是____________。
（2）写出结构简式：B_____________________；D____________________。
（3）不能由

直接制取

，理由是__________________________；C生成D时还可能生成另一种有机物，分离D和该有机物的方法是______________________。
（4）检验A是否全部转化为B可用的试剂是______________________。
（5）将F与浓硫酸共热，生成的有机物可能_________种。

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可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66，含有-CO-NH-结构)，合成路线如下：

回答下列问题：
（1）写出反应类型：反应③________________；反应⑥________________。
（2）写出A、B的结构筒式：
A________________________________；B________________________________。
（3）写出有关的化学方程式：
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
（4）呋喃与苯相似，也具有芳香性，则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a．使溴水褪色 b．使酸性高锰酸钾溶液褪色 c．与溴发生取代反应 d．发生l,4加成反应
（5）写出乙酰胺制取乙腈(CH₃C≡N)的化学方程式：_______________________________。
（6）H是A的同分异构体，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO₂，则H的结构简式为___________。

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瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能，其合成路线如下。

回答下列问题：
（1）化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
（2）B→C的反应类型是___________，G→H的反应类型是___________，
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为6∶3∶2∶1。
（4）写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
（5）已知：R₁－CH＝CH－R₂

R₁－CHO＋R₂－CHO。
化合物

是一种合成药物的中间体，请写出以CH₂(COOH)₂、CH₂Cl₂及

为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
（合成路线常用的表示方式为：A

B……

目标产物）

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以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是

完成下列填空：
（1）写出X分子中所含官能团的名称                      。
（2）写出A→B的化学方程式                                               。
（3）写出甲物质的名称           。
（4）属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有       种。
（5）R是W的一种同分异构体，R遇FeCl₃溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出R的结构简式                        。
（6）写出实验室由D制备E的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：

）

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M是可降解的高分子化合物，以芳香醇A为原料合成它的路线如下。

已知：

（1）写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件                  。
（2）写出反应类型。反应Ⅱ                   反应Ⅲ              。
（3）写出结构简式。E                        F                    。
（4）写出G→M的化学反应方程式                                            。
（5）反应Ⅰ能否省略？       ；说明原因                                     。
（6）从E→F经过两步，这两步的次序能否颠倒？     ；说明原因                。

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