题目
题型：不详难度：来源：
A
C
(1)A、C的结构简式分别是 、 ,D中含有的含氧官能团名称是 。
(2)C→D的反应类型是 。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。
答案
羧基、酯基(2)取代反应
(3)
+2NaOH
+CH3CH2OH+NaBr(4)
、
(5)n
+(n-1)H2O解析
;B与乙醇发生酯化反应生成C,故C为
;(2)C→D为Br原子的位置发生取代反应;(3)加热条件下,C中的—Br、
在NaOH水溶液中均发生水解反应;(4)E为
,E的同分异构体,符合有醛基,能水解,故为甲酸酯,又有四个吸收峰;故可以写出其结构为
、
;(5)F为α
羟基的羧酸,故可以发生缩聚反应。核心考点
试题【有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)AC(1)A、C的结构简式分别是 、 ,D中含有的含氧】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A
B
C
D
(兔耳草醛)已知:①CH3CHO+CH3CHO
CH3CH(OH)CH2CHO②
可写成
(1)B中含氧官能团的名称是 。
(2)上述合成路线中反应①属于 ,反应②属于 (填写反应类型)。
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式: 。
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有 种。
a.能使FeCl3溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基
绿原酸
+
(1)在反应①中,绿原酸与水按1∶1发生反应,则绿原酸的分子式为 ,反应①反应类型为 。
(2)1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为 。
(3)写出化合物Ⅱ与浓溴水反应的化学反应方程式: 。
(4)1 mol化合物Ⅱ与足量的试剂X反应得到化合物Ⅲ(
),则试剂X是 。(5)化合物Ⅳ有如下特点:①与化合物Ⅱ互为同分异构体;②遇FeCl3溶液显色;③1 mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式: 。
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式是 ,化合物F的核磁共振氢谱上有 个峰。
(2)①的反应条件是 ,②的加热方式通常采用 ,④的反应类型是 。
(3)写出⑥反应的化学方程式: 。
(4)化合物G是B的同分异构体,且满足下列要求:①与B具有相同的官能团,②苯环上的一元取代产物只有两种,试写出F的结构简式 、 。
(5)已知化合物D具有弱碱性,能与盐酸反应生成盐,试写出该反应的离子方程式: 。
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物
与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。
为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。
（2）写出反应①的类型： ；D的结构简式： 。
（3）写出B→C反应的化学方程式为 。
（4）反应①、②的目的是 。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有 —C(CH3)3
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