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题目
题型:不详难度:来源:
咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯:

已知:B的核磁共振氢谱有三个波峰;红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;且:
;  
回答下列各题:
(1)物质B的名称:       (系统命名法)。
(2)咖啡酸仅含C、H、O三种元素,蒸气密度是相同条件下H2的90倍,含氧质量分数为35.6%,则咖啡酸的分子式为       ;咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体,1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2,咖啡酸中所有含氧官能团的名称:       
(3)写出下列反应的类型:④       、⑧       
(4)写出反应③的化学方程式:       
(5)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有       种。
①含有两个羧基     ②苯环上有三个取代基
答案
(1)4-氯甲苯;
(2)C9H8O4; 羧基、(酚)羟基;
(3)氧化反应;加聚反应;
(4)
(5)6;
解析

试题分析:A的名称为甲苯,结构简式为
(1)甲苯和液氯在催化剂存在时能发生取代反应生成B。由于甲基是邻位、对位取代基,所以取代的氯原子可能在苯环上甲基的邻位、或对位。因为B的核磁共振氢谱有三个波峰。说明有三种氢原子。氯原子在苯环上甲基的对位上,名称为4-氯甲苯。
(2)4-氯甲苯在NaOH的水溶液中发生反应产生,酸化后产生C对甲基苯酚。对甲基苯酚被H2O2氧化为D:3,4—二羟基甲苯在氯气存在时光照发生取代反应产生E:在加热时与氢氧化钠溶液发生反应产生F:。F在催化剂存在时加热得到G:。G与CH3CHO在NaOH溶液中加热发生反应得到H:。H与银氨溶液水浴加热反应产生I:。H酸化得到咖啡酸:。咖啡酸与苯乙醇发生酯化反应得到J咖啡酸苯乙酯:。咖啡酸苯乙酯在一定条件下发生加聚反应产生高聚物聚咖啡酸苯乙酯。咖啡酸的相等分子质量为90×2=180,n(O)=" (180×35.6%)" ÷16="4," 咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体,说明含有羧基—COOH;1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2,则说明一共含有3个羟基—OH。结合含氧数目及羧基,则应该有1个羧基和2个羟基。根据推导路线、相对分子质量及反应可知咖啡酸的分子式为C9H8O4,结构为。咖啡酸中所有含氧官能团有羧基、羟基。
(3)④的反应的类型为氧化反应;⑧的反应的类型为加聚反应。
(4)反应③的化学方程式
(5)满足条件①含有两个羧基 ②苯环上有三个取代基的咖啡酸的同分异构体有6种。它们是:
核心考点
试题【咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯:已知:B的核磁共振氢谱有三个波峰;红外光谱显示咖啡酸分子中存】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
H是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2                        
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有                                
(3)写出D分子中含有的官能团名称:                              
(4)写出生成E的化学方程式:                                      
(5)写出H的结构简式:                                            
(6)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有          种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰的为                               (写结构简式)。
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合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:

已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是   ,E中的官能团的名称是                  
(2)写出AB的反应方程式       ,该反应类型是           
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式                    
(4)关于G的说法中错误的是          (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
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下列关于有机物的结构及性质说法错误的是(   )
A.2-丁烯是石油裂解的产物之一,它存在顺反异构
B.乙酸、苯酚、乙醇都可以与金属钠反应产生氢气,所以它们都是电解质
C.该有机物中,最多有19个碳原子共面
D.甲苯的硝化反应能说明侧链对苯环的影响

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绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是(   )
A.奎尼酸分子式为C9H8O4
B.1mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH1mol绿原酸与Br2水反应,最多消耗6mol Br2
C.绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应
D.咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应

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化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯环上有四种氢,且取代基位置不相邻;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基()。
回答下列问题:
(1)A →B的反应条件_________。
(2)D与银氨溶液反应的方程式 _________              
(3)F的结构简式为___________,H中含氧官能团的名称           
(4)E与H生成I的化学方程式为                     ,该反应类型为__________。
(5)I的同系物J比I的相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有       种(不考虑立体异构)。
(6)分子式为C5H10O2的化合物K可做香料,分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物,其中一种可以发生催化氧化生成醛,写出符合条件的K的结构简式            
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