题目
题型:不详难度:来源:
试回答下列问题:
(1)A的名称: ;E的结构简式:
(2)反应④的反应类型为 ;
(3)反应②的化学方程式为 ;
反应⑥的化学方程式为 ;
(4)按要求写出G的同分异构体的结构简式。要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。③苯环上的取代物只有两种。 。
答案
(3);;
(4)。
解析
试题分析:根据题给流程图知,A通过反应①与溴水发生加成反应,根据加成产物的结构简式判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是卤代烃在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应生成C,C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;C转化为D,D在浓硫酸加热的条件下生成六元环酯E,知D中含有羧基和羟基,则D的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根据D和F的分子式及F分子中含有两个甲基可判断,反应④是消去反应,即F的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤为卤代烃的水解反应,则G的结构简式为,G和F通过反应⑥发生酯化反应生成H,则H的结构简式为。(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,名称为2—甲基—1—丁烯;CH3CH2C(CH3)OHCOOH在浓硫酸加热的条件下生成六元环酯E,E的结构简式:;(2)反应④的反应类型为消去反应;(3)反应②为卤代烃的水解反应,化学方程式为;G和F通过反应⑥发生酯化反应生成H,化学方程式为;(4)①属于芳香族化合物,含有苯环;②遇浓溴水能产生白色沉淀,说明含有酚羟基;③苯环上的取代物只有两种,含有两个支链且位于对位;符合条件的G的同分异构体为。
核心考点
试题【分子式为C12H14O2的有机物H广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。试回答下列问题:(1)A的名称: 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
(1)①、③ 的反应类型依次为 、 ;
(2)B的名称为: ;E的结构简式为: ;
(3)写出下列化学方程式:
② ;
⑥ ;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
A.两种物质均含有相同的含氧官能团 |
B.两种物质互为同分异构体,具有相同的化学性质 |
C.两种物质均可以发生加成反应、取代反应和氧化反应 |
D.两种物质均有酸性,在水溶液中均能电离出氢离子 |
已知:①1molD与足量钠反应可生成1mol氢气;
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。
③G是一种有机高分子化合物。
回答下列问题:
(1)对-甲乙苯的系统命名为_____________;A的结构简式为____________。
(2) A→B的反应类型为___________;F中含氧官能团的名称为____________。
(3)C在引发剂的作用下,可生成高分子化合物,该高分子化合物的链节为____________。
(4) 1molE和足量银氨溶液反应,生成沉淀的物质的量为___________。
(5) D+F→G的化学方程式为_____________________________________________。
(6)H比D相对分子质量小14,H的同分异构体能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液显紫色;③核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1,写出H的这种同分异构体的简式_________________。
A.有两种结构 | B.只有一种结构 | C.含有非极性键 | D.有四种结构 |
A.同系物具有相同的最简式 |
B.同系物能符合同一通式 |
C.同系物中,相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团 |
D.同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化 |
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