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题目
题型:不详难度:来源:
苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性,
容易跟含羰基的化合物(R,R′代表烷基或H原子)发生缩合反应
生成新的有机物和水,苯酚还可跟酰氯反应生成有机酸酯,例如

是一种优良的工程塑料,下图是由苯、丙烯、一氧化碳、氯气、氧气等合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):

请分别写出制备化合物A、B及聚碳酸酯的化学方程式(不必注反应条件,但要配平):
(1)反应①                                 
(2)反应②                                 
(3)反应③                                 
答案
(1)CO+Cl2  
(2)2+H2O;
(3)n+n+2nHCl。
解析

试题分析:(1)CO与Cl2发生加成反应生成甲酰氯,化学方程式为CO+Cl2
(2)由题意可知苯酚的分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性,与
含羰基化合物发生缩合反应,丙酮分子中含有羰基,所以苯酚与丙酮发生缩合反应,生成新的有机
物和水,由后面的产物判断,苯酚的对位的H原子与丙酮发生了缩合反应,化学方程式为
2+H2O;
(3)新的有机物分子中仍含有酚羟基,所以可与酰氯发生缩聚反应生成有机酸酯,化学方程式为n+n+2nHCl
核心考点
试题【苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性,容易跟含羰基的化合物(R,R′代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水,苯酚还可跟酰氯】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(15分)5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。
已知:
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:

⑴写出反应A→B的化学方程式:     
⑵化合物F中含氧官能团的名称为     ,反应B→C的类型为     
⑶某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:     (任写一种)。
⑷E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为     
⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:

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阿维A酯是一种皮肤病用药,可由原料X经过多步反应合成:

下列叙述正确的是(  )
A.有机物X与Y互为同系物
B.有机物Y与阿维A酯均能与NaOH溶液反应
C.一定条件下1 mol阿维A酯能与4 mol H2发生加成反应
D.X中有6种化学环境不同的氢原子,Y中有1个手性碳原子

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(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂,主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其合成路线如下(部分反应条件略去):

(1) 化合物I中含氧官能团的名称是________、________。
(2) 写出F→G的化学反应方程式:________________。
(3) 有机物C的结构简式为________。
(4) 写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:____________。
① 能发生银镜反应;② 分子的核磁共振氢谱图中有4个峰;③ 能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。
(5) 写出以甲苯和乙酸为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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下列各对物质中属于同分异构体的是 (     )                            
A.C与CB.O2与O3
C.D.

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某有机物的结构简式为下列关于该有机物的叙述不正确的是(     )
A.能与金属钠发生反应并放出氢气        
B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C.在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应        
D.能发生银境反应

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