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题目
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下图为先天愚型患者(一种遗传病)及其体细胞内23对染色体情况,患者四肢较短,手宽而肥,有通贯掌,指短,第5指常内弯、短小或缺少指中节。患儿智能发育缓慢,1周岁后方能坐起,3岁左右才开始走路,性格偏柔而慢,很少有攻击性,不太识数,但有时也有一定的记忆力,善于模仿别人。智力发育不全是本病最突出、最严重的表现。请分析引发这种病的原因?

答案
患者体细胞的细胞核内第21号染色体多了一条。
核心考点
试题【下图为先天愚型患者(一种遗传病)及其体细胞内23对染色体情况,患者四肢较短,手宽而肥,有通贯掌,指短,第5指常内弯、短小或缺少指中节。患儿智能发育缓慢,1周岁后】;主要考察你对人类主要的遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
遗传病是由__________改变而引起的疾病。
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每个人都是遗传病基因的__________,每个人都可能有__________个致病基因,虽然在携带者身上没有得到表达,但能通过__________传递给后代。
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婚姻法规定:禁止__________或__________的男女结婚。
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近亲结婚,大大提高后代出现__________的发病率。
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遗传病的特征之一是

[     ]

A.遗传病患者的后代一定患病
B.是遗传物质的改变引起的
C.几代之后才能彻底消灭
D.都是不治之症
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