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题目
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老李在某核电厂工作多年,现在发现他的儿子得了一种怪病,该病是由位于X染色体上的隐性基因控制的,老李及其妻子,他和他妻子的父母从未患过这种病。他向核电厂提出索赔要求,请问他胜诉的可能性是___请你用遗传变异原理进行解释:_____________________________。
答案
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该病的基因位于X染色体上,父亲传给他的是Y染色体,不可能传给他X染色体
核心考点
试题【老李在某核电厂工作多年,现在发现他的儿子得了一种怪病,该病是由位于X染色体上的隐性基因控制的,老李及其妻子,他和他妻子的父母从未患过这种病。他向核电厂提出索赔要】;主要考察你对人的生殖和发育等知识点的理解。[详细]
举一反三
现在,有一对表现正常的夫妇,他们准备生一个小孩,向你进行有关的咨询。进行家庭患病史调查后,知道女方的父亲患有色盲(而色盲基因是在X染色体上)。  
(1)据此可以推测,他们夫妇中,女方_______ (填携带或没有携带)色盲致病基因。  
(2)面对他们想生一个孩子的想法,请你向他们提出合理的建议。生男孩好还是生女孩好?为什么?  
(3)基因检测可以确实胎儿的基因组成。这对夫妇***后,不想让子女中有色盲患者,问:若胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?若胎儿是女性呢?
(4)用XB和Xb分别表示X染色体上的正常和色盲基因,完成下面的遗传图解。
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有些遗传病是伴随着性染色体遗传的,如抗维生素D佝偻病是一种X染色体的显性遗传病,如果一正常女性与一位得佝偻病的男性结婚,下一代得佝偻病的概率有多大?体现在男孩还是女孩身上?
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胎儿的性别决定是在 [     ]
A.胎儿生殖系统形成时
B.胎儿发育时
C.受精卵发育时
D.精子和卵细胞形成受精卵时
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人的性染色体存在于 [     ]
A.只存在于精子中
B.只存在于卵细胞中
C.只存在于体细胞中
D.以上几种都有
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正常人体细胞中有23对染色体,下列表示正常女性体细胞染色体组成的是 [     ]
A.22对+XX    
B.22+X或22+Y    
C.22+Y     
D.22对+XY
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